新人无婚检意识造成遗传病不能及早发现

　　和小建文同时做了配对测验之后，邱云君和余阿香作为孩子的父母，深深地感觉到对不起小孩子，而他们又救不了他，他们觉得孩子得这个病就是他们两个害了他。因为医院给邱云君和余阿香做完检测后，告诉了一个让他们无比意外的消息。医生说，一万个人中间都很难找到他们两个这一对人，因为他们两个的血液、病情都是一样，两人都是贫血，而且医生建议他们两个最好不要再生小孩了，生下来孩子还是会有这样的情况，因为这病是先天性的。

　　当初为了救小建文，夫妻俩曾经私下商量，如果自己的骨髓不能配对，就再生一个孩子来配。但结果告诉他们，这个办法也根本行不通，因为夫妻俩的身体就有问题。换句话说，是他们俩本不应该的结合，才导致了孩子的健康危机。

　　这让余阿香觉得是她害了小建文，因为他们老家在山上，结婚时没有想到去检查一下，两人感觉恋爱谈好了，两人合适了就结婚，没想到这种病。而长海

　　闵教授指出，在地中海贫血症高发的广东、广西和四川等地，婚检部门都会将这类病作为检测项目，但是，当强制婚检取消后，许多新人没有婚检意识，不主动参加婚检，从而造成一些遗传疾病不能被及早发现，最终酿成苦果。这样的结果让夫妻俩的心里都成了一团乱麻。

　　无法从至亲身上得到配型，现在的邱云君和余阿香，把希望完全寄托于中华骨髓库里的提供者们了。小建文能有合适的配型吗？为了尽快的得到答案，记者拨通了中华骨髓库提供者服务部的电话，得到了一个令人欣喜的消息。

　　中华骨髓库供者服务部工作人员沈德煌说，骨髓库已经为小建文找到了初次配型相合的资料了，不过具体的志愿者人他们还不知道。

　　不过，骨髓库方面表示，目前的配对吻合只是数字初步吻合，接下来还要经过一系列复杂的检测才能确定，同时，寻找提供者的过程也充满变数。因为他们要再进一步具体地把病人的血样和志愿者的血样，进一步做高分辨的检测，如果不相合的话，他们还要找第二个、第三个初配相合的供者，如果还不行，那他们还得再回到原点，这样做起来需要两到三个月的时间。

　　尽管小建文的配对能否成功，还是个未知数，动手术的几十万费用还不知何时才能凑齐，但是，邱云君和余阿香下定决心，无论怎样也要救自己的孩子。

　　小建文的爸爸邱云君表示，就算孩子找不到骨髓配对，他们也决不会放弃，只要他们有一口饭吃，孩子就有一口饭吃，不管孩子明天活不活，邱云君说自己总有个信念，只要孩子今天活下去了，活一天是一天，他们做父母亲的责任必须要做到，这是一个责任问题，不管找到找不到骨髓，夫妻俩总有个希望，但是把孩子抱去扔掉的话，就一点希望都没有了。

　　小建文的妈妈余阿香，告诉记者，前一天晚上小建文对她说，妈妈，要是他长大了，他要读书，要当个警察，做警察叔叔，要用警车来抓坏人，余阿香却愁着，说孩子这个病能不能长得大呢？他自己说，今天我看到很多记者叔叔阿姨帮他拍像，叔叔阿姨说了要救他的，把他的肚子划开就好了。而小建文相信，肚子划开了，他的病自然就好了。

　　邱云君说，他不希望小建文将来报答他们什么，他只是希望孩子将来能好好的成长，与正常的小孩子一模一样，能够上学，能够读书。

　　孩子的遭遇确实令人同情，小建文一家急需社会的帮助，东视广角也一直关注着小建文的最新情况。同时，我们也在这里呼吁，所有准备步入婚姻殿堂的恋人们千万别忘了主动接受婚检，这不仅是对自己负责，更是对下一代负责。