植入性医疗器械可查来源

　　晚报讯 体内的人工关节、心脏起搏器等医疗器械将不再是一笔“糊涂账”。记者昨天从市食品药品监管局获悉，从4月1日起，本市医疗机构将实行植入性医疗器械全程可追溯管理制度。今后，医疗机构在手术后，须主动提供植入患者体内的所有产品的明细清单及追溯信息，植入性医疗器械的收费将不能“打闷包”。

　　根据规定，手术完成后，医疗机构应当主动提供植入患者体内的所有产品的明细清单及追溯信息，医疗机构提供病人的植入器械清单基本内容应包括产品名称、规格型号等16项内容。同时，医疗机构要成立设备器械管理委员会，指定专门部门具体负责采购。