12岁男孩得纤维瘤无钱医治身体变形

　　文稿作者：颜葵1

　　写稿日期：2007-05-18

　　-【导语】昨天，江西瑞金的谢女士给我们打来电话，说自己12岁的儿子杨航背上长了神经纤维瘤。由于没钱医治，如今这个瘤将小杨航的身体压得变了形，并已经挤占了半个肺的位置。如再不及时手术，小杨航随时都有生命危险。由于其父是一名警察，自己又下岗多年，目前已经无钱来支付小杨航的手续费，希望通过我们的节目，呼唤社会能伸出援助之手，寻救良方来挽救小杨航年幼的生命。

　　【正文】下午一点半，记者赶到谢女士一家三口在月坛北街的暂住地，他们就住在这个地下招待所一个五六平米的房间里。小航正坐在房间唯一的椅子上看着电视，谢女士坐在床边翻看着病历。

　　【同期】小航的母亲 谢女士

　　从半岁开始 我们一直就治 以前医生讲是良性的 切也不好切 这么小 切不了

　　【正文】据谢女士讲，小航半岁时背部突然长出了一个小包，到

　　【同期】小航的母亲 谢女士

　　骨头压迫到肺 肺挤掉了一半 现在只有一半肺 现在呼息的时候 每次睡觉我们都觉得他的被子都能带能 被子都能动 很吃力

　　【正文】目前小航的纤维瘤已经从后背扩展到前胸、手臂上。甚至把他幼小的脊椎骨压成了S形。小航现在吃饭就吐，小便也不通畅。就算坐着也必须用一只手支撑着，站立就更不行了。出门走不了几步，就只能靠爸爸和妈妈背着走道。

　　【同期】小航

　　痛不痛 不痛

　　【正文】为了不让父母担心，小航从来不抱怨自己的病痛。面对懂事的儿子，谢女士和她的丈夫内心时刻在煎熬着。

　　【同期】小航的母亲 谢女士

　　医生告诉我们要不手术的话 就是只有三四年的寿命 目前去看的地方就要二十万手术费 那你家里现在能拿出这个钱来吗 就是拿不上

　　【正文】谢女士说，这些年他们四处求医，花光了家里所有的积蓄。自己三年前下了岗，全家就靠当警察的小航爸爸每月一千多块钱的工资生活，现在根本就拿不出20万来给小航做手术。

　　【同期】小航的母亲 谢女士

　　我们就不死心带他回去 钱我们又凑不上 一个多月又没办法 又不死心回去 就呆在这里求助你们

　　【正文】由于没钱，再加上病情严重，来北京已经快一个月了，始终没有一个医院肯收治小航。记者带着小航一家找到了二炮总医院，请相关专家给他来了个会诊。

　　【同期】二炮总医院胸外科主任 陈秀博士

　　不能说不能做 但做起来比较麻烦 效果比较差 这个瘤子做掉 很容易复发 而且关键的部分是做完了可能瘫痪 我觉得神经的问题对他是第一位的 如果做了以后 不做他也可能就瘫痪 我建议他到专科去看一下

　　【正文】陈博士告诉记者，由于小航身上的纤维瘤已经把脊椎压弯，并侵入到了胸腔，再加上弯曲的脊椎压迫到了神经系统，才使小航现在站立出现了困难。需要尽快实施手术切掉纤维瘤。但手术的难度相当大，稍有不甚就有可能造成小航终身瘫痪，甚至会危及孩子的生命。听完专家的诊断，谢女士和丈夫哭了起来。

　　【同期】小航的母亲 谢女士

　　孩子那么小 还没懂事

　　【正文】谢女士夫妇说，虽说他们身陷绝境当中，但还是盼望奇迹的出现，希望能有专业人士，提供有效的医疗方案，伸出援助之手来挽救12岁的小航刚刚开始绽放的生命。记者颜葵 李昆报道