监测亟需改进我省药品不良反应监测数量不达标

　　汉网消息（记者黎清）世界卫生组织要求，每百万人口平均报告量为200份，但我省仅68份。记者昨从省三级医院药品不良反应监测研讨和培训会上获悉，我省不良反应监测报告的数量不达标，药品监测状况亟需改进。

　　省食品药品监督管理局副局长邓宗光介绍，今年1~10月，我省不良反应监测中心共收到药品不良反应报告3059份，其中3042份来自医疗机构。

　　据了解，我省境内有30000多家医疗机构（包括个体诊所、村卫生院）。到今年1到10月，医疗机构平均报告量只有0.1份。而我省境内还有300家药品生产企业，10000多家药品经营企业，但10个月只有35份报告，且季度监测报告无一家企业提供。

　　邓宗光介绍，我省不良反应报告数在全国排12位，这与我省医疗资源发达、人口较多的现状不符。今年1到6月，新增和严重的不良反应所占比例仅3.7%。

　　除了不良反应报告数量少，其报告质量也不高。一些报告的病例情况未填写清楚。

　　邓宗光介绍，出现这些状况，与医务人员缺乏报告药品不良反应的意识有关，不少医生认为患者服药后的某些症状为正常现象，不属不良反应，导致报告数量及质量远不如人意。因此，省药监局要求各医院对医生进行相关知识培训，争取一半医护人员成为药品不良反应的监测员。

　　专科医生太“专”导致药品不良反应增加

　　专科医生太专，各守其责，却忽略了药物之间搭配禁忌，结果出现不良反应。昨日，在全省三级医院药品不良反应监测研讨与培训会上，专家指出，因专科医生太“专”而使药品不良反应增加的问题应引起关注。

　　广州军区总医院药学专家李罄回忆，有位60多岁的婆婆患有高血压和心脑血管疾病，吃了一段时间药后，先后出现视力模糊等症状。她又到医院看了5个科室，医生为她开了7张处方，共23种药。李发现，婆婆吃药后的系列症状都是药物不良反应，而各科医生“各守其责”，开出的23种药如同时服用，后果将更严重。

　　李罄表示，各科医生常常只管自己专业内的病症，专家与专家之间缺乏沟通交流，易出现药品搭配禁忌，从而增加了出现药品不良反应的几率。

　　据称，药物不良反应所造成的药物性损害（简称“药害”）已成为主要致死疾病之一，位于心脏病、癌症、肺病、中风之后，居第五位。

　　■小资料

　　什么是药物不良反应？

　　药物不良反应（adverse drugreactions，简称ADR）指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。