本报讯(记者聂宽冕实习记者欧锦程)“她想走出门看蓝天白云，她想唱歌，她想跳舞……”近日，一则题为《二炮总医院，6岁的小女孩……大家帮帮她》的帖子在微博(http://t.sina.com.cn)上引起关注，两天内已有6000多人转发。帖子所描述的小女孩叫石亚萍，家境贫寒，因肚胀如同篮球，来到二炮总医院就医。网友得知，其贫寒的家庭正在为手术费用发愁。 

　　6岁女童腹胀如球 

　　昨天上午，记者在二炮总医院心胸血管外科病房见到了石亚萍。小萍有一双明亮的大眼睛，脸蛋圆圆的。进屋时，她正躺在病床上准备输液，由于四肢过瘦，两名护士花了20多分钟才从她的右脚上找到比较明显的血管，小萍被扎得喊疼，泪珠不停掉落。看到这一幕，母亲龙春秀在一旁偷偷地抹眼泪。 

　　与骨瘦如柴的四肢相比，小萍的肚子却大得惊人。记者看到她的肚腹鼓得如篮球一般，肚脐向外凸出，肚皮上的蓝色血管被绷得清晰可见。躺在床上的小萍想坐起来喝水，但隆起的腹部让她使不上力，龙春秀赶紧从后面推她起身。龙春秀说，怪异的体型给女儿的生活带来诸多不便，“她很爱漂亮，出门总要紧紧拽着衣服下摆，生怕别人看到她的肚子”。 

　　隋女士和3名网友带着玩具和书，来到病房看望小萍。隋女士说，她的女儿和小萍年纪相仿，但小萍只能躺在病床上，靠宽大的衣服遮掩肚子，“我想让她知道，很多人都在关心她，希望她能早点康复”。 

　　患病3年来京求医 

　　龙春秀和丈夫石正义都住在湖南省保靖县葫芦镇大岩村。石正义今年40多岁，在浙江一带帮人种西瓜，龙春秀则在家务农，小萍是家里第二个孩子，全家月收入不过1000多元，“大儿子在县城上学还需要钱”。龙春秀说，3年前，她无意间摸到女儿腹腔左侧有一块突起的硬物，“孩子也没喊疼，我们就没在意”。 

　　但是，小萍的肚子却日渐膨胀起来，并渐有痛感，有时会疼得睡不着觉。夫妇俩这才开始四处打听医治方法，“乡里的郎中、镇上的医院我们都找过，草药、西药也吃了不少，但一直都不见好转，连病因也查不出”。石正义夫妇陷入绝望，10000多元的治疗费掏空了这个贫寒家庭的所有积蓄，“所有的医生都说没救了”。石正义说，小萍肚径高达79厘米，从正面看，其腹部几乎占据了上半身的四分之三。 

　　求助帖获网友关注 

　　看着家中高筑的债台和小萍日益加重的病情，9月6日，石正义在天涯论坛发出第一条求助帖。帖子得到众多网友关注并转发。网友“新”说，前晚，他把此帖转发至微博，4个小时后就被3000多人转发。为此，他专门建立了一个“萍萍爱心接力”的QQ群，“已经有近百人加入了”。 

　　石正义说，几天来，他接到很多捐款电话。截至记者昨晚发稿，网友们打到石正义账户的金额已达16200元。 

　　网友爱心接力捐助 

　　9月8日，揣着东拼西凑的15000元钱，小萍母女踏上北上的火车，于11日住进二炮总医院。 

　　据了解，小萍被初步诊断为“肝外形门脉高压”，又称“布加综合征”，是一种比较罕见的疾病，可能与腹腔血管过细、腹腔积水有关。入院时，小萍的病情较重，医院前期主要靠输血和药物进行治疗。目前她腹腔内的积水已经有一部分被吸收，肚径下降到60多厘米。 

　　下周二，小萍将接受首次手术。龙春秀称，昨天，一个基金会已经为他们垫付了大部分费用，加上网友的捐款，手术费已基本凑齐，“全靠这么多好心人，娃才能这么快手术”。龙春秀拿出一个牛皮纸信封，信封背面详细记录着每一笔善款：10月12日，好心叔叔400元；10月14日，爱心妈妈1000元……