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华盛顿四月十日消息:美国联邦食品及药物管理局一个顾问小组周一建议,批准男性阳痿新药“快举”(Uprim a)上市,管理局将在七月间做出最后决定。由美国Tap制药公司开发的“快举”,去年在完成第三阶段临床实验,证明它 确有让阳痿不举的男性,经由刺激脑部中枢神经系统的方式在十五分钟之后勃起,去年七月间即向食品暨药物管理局提出新药 申请。 不过,食品及药物管理局同时警告说,“快举”的临床实验显示,每三十人中有一人出现昏厥或严重低血压的现象。 此外,百分五实验者出现栾心?呕吐?流汗或有睡意。 “快举”和辉瑞药厂的“伟哥”不同之处,在于前者是舌下含片,它直接刺激脑部中枢神经系统,男性生殖器在十五 分钟左右即可勃起;“伟哥”则是口服式的蓝色小丸子,它增加男性生殖器的血液流通,必须在“办事”前一小时服用。 相关报道:加拿大给烟商立规矩 烟盒上须印阳痿图案 相关报道:滥用壮阳药 勃起133小时 相关报道:四川上千老人雨中求赠壮阳药 相关报道:统计显示伟哥每秒售出4颗 相关报道:美国厂商研发新伟哥 效力更快更持久 相关报道:据传伟哥可望今年在中国上市 |
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