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1、原由 (1)在美国进行的"服用苯丙醇胺(PPA)与出血性脑中风发生之关系"为题的大规模疾病学调查(1994-1999年)发现,女性将其作为食欲抑制剂服用时,其危险性会上升。据此,美国食品药品局作出了(PPA会增加出血性脑中风危险性)的结论,并于11月3日,向制药企业发出了自主停止在美国国内销售含有PPA药品的通知。 (2)厚生省据此疾病学调查报告书,并听取专家意见等,检查了日本国内的含有PPA药品的安全性。 (参考)苯丙醇胺(PPA) a,在美国,PPA内服用于鼻炎、镇咳去痰以及感冒,此外还一向被作为食欲抑制剂使用,成人一日最大服用量为150mg/日。 b,在日本,作为非处方药使用时内服用于鼻炎。镇咳去痰以及感冒。作为处方药使用时,用于上呼吸道感染辅助治疗剂。成人一日最大服用量100mg/日(镇咳去痰用剂使用时为90mg/日). 2、检查结果 根据至今为止的检查结果,以及下述理由,在我国(日本),作为鼻炎用内服剂等使用的含有PPA的商品(主要品种参考另页),无立即停止销售的必要。美国的研究结果是服用量多时有出血性脑中风危险增高倾向,而我们已采取了规定用法、用量、防治过量服用等措施。 1)美国的研究确认,服用含有PPA的药品后出血性脑中风的发生率,在作为食欲抑制剂服用时有很高的相关性。而在我国,含有PPA的药品并未被批准作为食欲抑制剂使用,也没有被用于食欲抑制剂目的的实际现象。 2)在我国,规定每日的最大服用量,低于美国。
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