本报驻德国特约记者 杨莉 从4月14日开始，德国和欧洲的一些大医院在确诊非典病人时，开始试行一种快速聚合酶链反应诊断测试剂（以下简称PCR试剂）。这种快速方便的试剂一问世就引起了世界的注意。日前，记者专门采访了PCR试剂的研制者———汉堡热带病研究所和阿图斯试剂公司。
中国近日将得到试剂
汉堡热带病研究所负责这次非典PCR试剂的主要研制工作。从外表看上去，这个研究所并不起眼，只有一栋用红砖盖的不太高的楼。可它是德国最大的热带病和传染病研究中心，世界卫生组织的合作研究院。PCR试剂的另一个研制者是阿图斯试剂公司。从20世纪80年代开始，两个单位开始合作开发各种病毒试剂。此次，他们两家把原本需要长时间的试验后才能投入商业使用的试剂，很快推向了市场。他们向世界卫生组织研究网络的10个国家的实验室免费提供试剂，进行初期测试。阿图斯公司的项目经理托马斯在接受本报记者采访时说，“我们希望通过这种测试法，能够使全世界非典诊断标准化，更早和更快地给病人确诊。这是我们为早日控制非典做出的小小贡献。”阿图斯公司国际市场部经理玛瑞雅楠女士介绍，中国内地、香港和台湾地区的医院最迟本周初收到试剂样品。
比血清抗体试剂提前20天发现非典
与传统的血清抗体试剂不同，PCR试剂不需要提取病人的血样样本，而只需要收集病人的咽喉内分泌物与排泄物样本，就可找到病毒的基因序列，证实冠状病毒的存在。
传统的血清抗体试剂一般要进行酶免疫测定法和间接免疫荧光抗体实验两项测试，只有两项结果都是阳性，才能证明病人体内有冠状病毒。但是很多病人只是在感染10—20天之后，试验结果才显示为阳性。因此，血清抗体测试有可能延误治疗时间，增大了病毒扩散的危险。PCR诊断法已被世界卫生组织推荐为有效的非典诊断方法，并把其属下实验室的研究数据在网上公开，供各国医疗单位参考。
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