新快报讯 英国《泰晤士报》25日透露，美国生物医药机构在研究非典方面取得了重大成果，世界上第一种非典特效药最早在几个月内就能用于临床治疗。
美国国家医疗协会表示，他们正在对美国俄勒冈州的AVI生物制药公司提供的对抗非典的新药进行分析论证。初期分析表明，这种新药能够有效杀死引起非典病症的冠状病毒。该制药机构负责人丹尼斯·布尔格博士也乐观地称，只要权威机构能在接下来的两周内肯定这
种新药疗效的话，他们就会将新药立即投入临床应用，在几个月内把新药送到各国的非典患者手中。AVI公司介绍说，这种药物的作用原理是通过生化反应，阻止非典冠状病毒基因的复制繁衍过程，其效果非常明显。具体来说，这种新药使用了一种名叫“反义疗法”的新技术，能够有效攻击传染性肝炎病毒、西尼罗河病毒和非典冠状病毒等的核糖核酸基因单链。由于这些病毒在人体内都是依靠核糖核酸转运自身基因信息来合成蛋白质，因此新药中含有与病毒基因排列相对称的核糖核酸单链，能阻止上述病毒关键致病部分在人体细胞内进行复制，从而阻止病症的发生和恶化。
布尔格博士打了一个比方：“大家想象一下有一条拉链，非典冠状病毒核糖核酸单链就是这条拉链中的一半，只要我们找到一条能和非典单链完全吻合的核糖核酸单链，就能彻底中和病毒的毒性。”
此外，基因测试结果表明，该药物在作用于非典冠状病毒部分的同时，并不会影响人体细胞内正常核糖核酸转运复制的过程。布尔格博士还指出，就算该药会导致冠状病毒发生基因变异，其致病基因部分也将失去毒性而对人体无害。
不过，加拿大国家微生物实验室的弗兰克·普鲁莫博士称，就算AVI的这种药物的确对非典冠状病毒有效，也无法有效消灭非典。因为他所在的实验室发现，目前只有40%非典患者的体内发现了冠状病毒，这意味着人类至今还没有完全弄清非典的致病机理。(陈凡)
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