芬兰发现导致诵读困难的基因

http://www.sina.com.cn 2003年08月28日07:56 生活日报

　　新华社专电　芬兰研究人员最近发现了一种名为“ＤＸＹＣ1”的基因，并认为可能是这种基因导致了诵读困难这一学习障碍。

　　据美国《全国科学院学报》报道，芬兰赫尔辛基大学和瑞典卡罗林学院的研究人员，从一家有多名诵读困难成员的家庭中开始了此项研究。这个家庭中的父亲在上学时曾有严重的诵读及写作障碍，其3名子女现在也存在同样的学习障碍。研究结果发现，该家庭成员的Ｄ

ＸＹＣ1基因发生了断裂。此后，研究人员又调查了与之没有亲缘关系的20个芬兰家庭，其中有58名诵读困难患者和61名正常人。其中，一些诵读困难患者的ＤＸＹＣ1基因也发生了改变，致使病人脑细胞中产生了一种变异蛋白质。研究人员称，ＤＸＹＣ1很可能就是一种导致诵读困难的基因，但目前它还不能解释所有的诵读困难病例，研究还将继续进行。

【推荐】【大中小字】【打印】【关闭】

　　投票！赢超酷腕表式手机！
　　注册新浪9M全免费邮箱
　　说一口流利英语，其实不难？ MBA联考培训特惠
　　无数人梦寐以求的境界，亲密接触，激烈搏杀，包你爽上“天堂”
　　第53届世界小姐中国总决赛报名开始