据新华社电　芬兰和瑞典的研究人员最近共同研究发现了导致诵读困难症的基因。据瑞典《每日新闻》报道，芬兰赫尔辛基大学和瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员，对患有诵读困难症的210个患者的家庭进行了DNA对比测试。结果发现，有一种名为“DYXC1”的基因发生改变，由其编码的蛋白质比正常蛋白质要短。研究人员认为，这很可能就是一种导致诵读困难症的基因。