中国日报网站消息：美国辉瑞公司的研究人员新开发出一种口服抗排异药物，实验表明，它不仅能显著提高接受器官移植的动物的存活率，副作用也比现有同类药物大为减少。有关新药的研发和测试结果已在新一期美国《科学》杂志上发表，被认为是抗排异药物研究领域取得的一项重要进展。

　　移植入生物体的器官经常会引发排异反应，受体免疫系统会将植入器官当作异物，产生大量白细胞对其发起攻击，其结果有可能摧毁移植器官。据统计，美国有超过20万器官移植患者需终身服用免疫抑制药物。但现有抗排异药物副作用较大，长期使用可导致肾脏损害、高血压、糖尿病和动脉硬化等疾病。

　　美国国家卫生研究所的研究人员早先曾发现，免疫细胞中有一种名为JAK3的酶，对细胞生长、活化和死亡起着关键的调控作用，它发出的信号能激发白细胞的分化和繁殖。这意味着，如果能找到抑制JAK3酶作用的办法，就可以抑制白细胞的活化及繁殖，从而抑制白细胞对植入器官的排斥作用。基于上述发现，辉瑞公司研究人员对数千种化合物进行筛选，开发出可抑制JAK3酶作用的新药物。这种药物暂时被命名为“CP－690,550”。研究人员介绍说，新药所抑制的JAK3酶仅存在于免疫细胞中，因此新药不会对其他部位产生影响，可将对肾脏、心脏及其他器官所造成的副作用降至最小。

　　另外，对健康人体志愿者的第一期安全性测试也取得了较好效果。辉瑞公司研究人员正在利用新药对牛皮癣患者进行研究，并计划下一步在接受肾脏移植的患者身上试验。研究人员认为，除抗排异用途外，这种新药也许还可以用于治疗风湿性关节炎等自体免疫性疾病。（来源：新华社/毛磊）