本报综合消息青岛经济技术开发区长江路办事处戴戈庄一男婴，从今年1月6日出生至今，没有一天不是在“一日三药”中度过。一种奇怪的皮肤病———大疱性皮肤松懈症一直在折磨着他。

　　男婴父母介绍，今年1月6日，男婴在开发区医院出生时，腿部膝关节以下及胳膊肘以下部分几乎全部脱皮，身上其它部位，只要用手一碰就会出现不同程度的破皮现象，可称是“弱不禁摸”。

　　孩子转诊到青医附院后确认得的是一种名为“大疱性皮肤松懈症”的遗传性疾病。经过治疗，得到了一定程度的缓解。

　　记者采访青医附院皮肤科主任王顺义得知，该院皮肤科每年都能接治到四五例像这样的病人。根据目前的医疗条件，这种病很难根治。

　　王顺义解释说，维持人体真表皮紧密连接作用的是一种“锚原纤维”，这种纤维的主要结构成分是 V II型胶原蛋白。VII型胶原蛋白是细胞外基质的重要组成部分之一，具有高度抗张能力，是决定结缔组织韧性的主要因素，它的缺失或形态异常就会导致遗传性皮肤病———大疱性皮肤松懈症。