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美非典疫苗研究获突破性进展 明年进行人体试验

http://www.sina.com.cn 2003年12月10日17:10 外滩画报

  最新研制的一种基因工程SARS疫苗在恒河猴身上表现出良好的免疫反应

  方军/编译

  据英国广播公司12月4日报道,美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学的一个医学研究小组宣称,SARS疫苗研究已获得突破性进展:最新研制的一种基因工程SARS疫苗在用作试验的恒河猴
身上表现出良好的免疫反应,并将为可适用于人体的SARS疫苗的研制开发铺平道路。这是继11月22日中国宣布SARS疫苗试验成功后,世界SARS研究的又一重大突破。

  明年进行人体试验

  疫苗就像特洛伊木马一样,首先感染体内的细胞,然后对被携带进入的SARS抗原模拟免疫反应,最终将对此种疾病的抗疫力赋予人体。

  英国著名医学杂志《柳叶刀》于12月6日刊登了他们的论文,这是迄今首次在权威学术刊物上发表SARS疫苗研究的成果。

  根据论文对研制过程的描述,这个小组根据SARS病原体——新型冠状病毒的基因组序列数据,快速合成出编码非典病毒刺突蛋白、膜蛋白和核蛋白三种蛋白的基因片段,并分别将它们与作为载体的腺病毒结合,最终开发出这种基因工程疫苗。

  然后,研究人员为六只恒河猴接种了新型疫苗。接受注射的所有动物都对能够导致SARS的冠状病毒表现出明显的免疫系统反应。

  “我们希望我们的实验能够导向更安全可靠的保护性疫苗。”研究小组的负责人安德里亚·冈伯托博士说。

  在科学家的努力下很快确定SARS的病原体是冠状病毒家族的一个新成员,由此在世界范围内展开了一场实验室内的竞赛——SARS疫苗的研制。

  在这场竞赛中中国的研究人员走在了前列。11月22日国家食品药品监督管理局宣布,经过六个多月的努力,我国已基本完成SARS病毒灭活疫苗的临床前研究,预计今年12月底前可进入临床试验。

  在美国,冈伯托博士带领的研究小组同设于亚特兰大的“疾病控制与预防中心”(CDC)合作,他们对一个普通的感冒病毒进行了基因重组,使其表现出SARS冠状病毒免疫抗原的特征。

  “我们用基因方式改造了一个感冒病毒,并在其中插入了SARS冠状病毒的片段。”冈伯托博士在一次访谈中这样解释。

  有六只恒河猴被注射了疫苗,28天后,再接受一次强化剂量注射。

  “注射后,疫苗就像特洛伊木马一样,首先感染体内的细胞,然后对被携带进入的SARS抗原模拟免疫反应,最终将对此种疾病的抗疫力赋予人体。”

  由于猴子是并非特别理想的SARS动物模型,研究现在计划利用新疫苗在白鼬身上进行实验,因为白鼬在被感染后会表现出SARS的症状,在它们身上的实验将更有价值。研究人员希望能在明年年底之前进行人体试验。

  这项研究仍在初级阶段,其他国家也正在加紧研究的步伐。据报道,中国和加拿大科学家表示,他们计划明年在人身上开始SARS疫苗的试验。

  一旦适合人体适用的疫苗研制成功,首先接受疫苗的将是医务工作者,因为在SARS的预防与治疗中,他们将冲在最前线,所冒的风险也最大。

  危险如暗流涌动

  专家的谨慎意见来自两个方面:其一是对SARS疫苗本身的安全可靠性表达了保留意见,另外则对在未来不长的一段时间内SARS重新大规模爆发的可能性表示担忧。

  冠状病毒专家们最主要的担心是一些疫苗可能产生的疾病增强效应。

  一般来说,动物接种疫苗后会产生中和抗体,中和抗体与病毒结合,使病毒无法再感染其他细胞,很快病毒就会被免疫系统排除。在此过程中,病毒通常会被巨噬细胞吞噬并消灭。荷兰科学家曾在产生中和抗体的猫身上发现,冠状病毒被巨噬细胞吞噬后不但没死,还会在巨噬细胞内部复制,反而造成疾病的加重,这就是所谓疾病增强效应。

  既然有这样的可能性,那么SARS疫苗的研制过程中考虑到这些问题了吗?研究人员称:到目前为止,利用SARS疫苗所做的实验中,并没有发现非典冠状病毒会在巨噬细胞内复制。无论如何,这至少是一个好消息。

  虽然目前SARS疫苗在猴子身上的试验是安全的,但在人体上与猴子身上使用有着相当大的区别。更何况,目前SARS疫苗仅是基本完成临床前研究,如果没有发生SARS自然流行,仍无法最后确认。

  声明:《外滩画报》授权新浪网独家报道

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