新华网圣何塞4月30日电（记者薛鸿）哥斯达黎加大学的医学研究人员日前发现了一例遗传学方面的怪病，为世界第二例。据称，此前只有过在日本发现一例的报道。

　　哥斯达黎加大学细胞生物研究中心的医学专家说，首都圣何塞染上该病的一个家庭中，母亲和2个儿子已经死亡，第三个孩子已濒临死亡。目前医生们感到束手无策，因为尚没有有效的药物或方法能够抑制病情的发展。这个专家小组提交的一份报告发表在最新一期的

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《美国医学遗传学杂志》上。报告说，这属于一种极为罕见的遗传性细胞变异疾病。患者发病初期，肌肉开始萎缩，然后神经系统受影响，肠胃以至整个消化系统全面紊乱，无法进食，同时四肢乃至心脏逐渐麻痹，最终死亡。

　　《美国医学遗传学杂志》去年报道的在日本发现的第一例患者年龄为32岁，此次哥斯达黎加病例中的病人主要是这个家庭的3个年轻人。因此报告认为，此病可能在20至30岁左右的年轻人身上发作得更快。