美研制艾滋新药,整合酶入手对付病毒抗药性 | |||||||||
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http://www.sina.com.cn 2004年07月13日10:24 中国日报网站 | |||||||||
中国日报网站消息:美国科学家日前研制出一种新型抗艾滋病药物。在猴子身上实验的结果表明,这种药能够阻止艾滋病病毒“扎”入正常细胞的染色体。专家认为,这一成果是艾滋病药物研制领域的一大突破,它将为越来越多的抗药性艾滋病病毒感染者和艾滋病患者带来希望。 艾滋病病毒自身能产生3种酶———逆转录酶、蛋白酶和整合酶,以帮助艾滋病病毒突
据英国《新科学家》网站报道,美国制药企业默克公司的研究人员研制出一种新型整合酶抑制剂,已经在猴子实验中取得了明显效果。研究中,科学家向短尾猕猴体内注射了一种转基因艾滋病病毒,其中包含了类似艾滋病病毒的猴病毒的基因。在感染了这种转基因病毒数周后,短尾猕猴体内每毫升血液中的病毒数便达到数百万个,其体内一种名为CD4的关键性免疫细胞几乎被完全破坏。而在研究人员为6只被感染的短尾猕猴注射了整合酶抑制剂一段时间后,其体内的CD4免疫细胞数量下降趋势得到了遏制,血液中的转基因艾滋病病毒数量也持续下降,其中4只猴子体内的这种病毒几乎降到零。 研制这种新药的科学家说,他们正在研制适用于人类的整合酶抑制剂。专家认为,整合酶抑制剂的出现将为艾滋病的防治带来更大的希望。(来源:科技日报) | |||||||||