止痛药“万络”可能引发心脏病，该药2001年进入中国销售
11月18日，美国食品与药物管理局（FDA）的一位资深专家在美国参议院财政委员会作证时指出，他所在的机构严重失职，没有能够保护公众免受目前已经撤出市场的止痛药“万络”（VIOXX）的侵害。国会议员们对FDA威胁这位专家的行为提出了谴责和警告，并敦促布什总统尽快任命新的FDA局长。
据路透社报道，戴维·格雷厄姆博士是一位资深科学家，在FDA已经有20年的工作经验，现在担任该局药品安全办公室负责科研的副主任。他在参议院作证时指出，自己很早以前就已经警告过FDA，默克公司（Merck&Co.）生产的关节炎止痛药“万络”大大增加了心脏病发作的危险，但是FDA对此置若罔闻。一项研究结果表明，服用“万络”18个月以上可能使患者得心脏病和中风的危险性增加一倍。在这种情况下，今年9月30日，默克公司宣布召回市场上所有的“万络”产品。
据悉，“万络”在全球超过80个国家和地区销售，去年销售额达25.5亿美元。该药在2001年进入中国大陆市场销售。
格雷厄姆在作证时还列出了其他五种药品，指出这些市场上的药物对人类的健康同样构成了威胁，因此需要对它们进行仔细的鉴定，之后再作出限制销售或停售的决定。格雷厄姆还表示，他向FDA递交了自己的研究结果后受到了上级的威胁，并被命令不得擅自公布这一结果。（中国日报）
