德英科学家在代谢综合征研究上取得进展

　　新华网柏林2月14日电（记者刘向）德国和英国科学家近日宣布，他们利用一种新的研究方法，在寻找代谢综合征的致病原因上取得重要进展。

　　德国马克斯－德尔布吕克分子医学中心13日宣布，该中心和伦敦帝国医院的研究人员在实验鼠的脂肪和肾脏组织中确定了与代谢综合征有关的73个基因。这两个组织对代谢综合征的产生有重要作用。

　　马克斯－德尔布吕克分子医学中心诺贝特·许布纳等人将ＤＮＡ芯片技术和耦合分析这两种不同技术结合起来，在那些伴随高血压和其他症状的蛋白质中，寻找哪些基因得到了表达、控制了蛋白质的合成。耦合分析帮助研究人员将高血压等特征与特定的基因联系起来。

　　研究人员下一步打算在代谢综合征病人的组织样本中追踪基因的风险因素，以成功找到代谢障碍产生的原因。

　　代谢综合征的主要症状包括肥胖、高血压、Ⅱ型糖尿病和脂肪代谢障碍。这些症状使病人患动脉硬化症以及心肌梗塞和中风的风险加大。据报道，德国人口的近四分之一患有各类代谢疾病。