人种基因差异图初步绘就

　　据新华社北京2月18日电综合本社驻洛杉矶记者陈勇、驻华盛顿记者曲俊雅报道：美国加利福尼亚州一家公司17日发布消息说，科学家已标记出了白、黑、黄三个人种基因组中发生单一核苷酸变异的位点，并初步绘成不同人种基因组的差异图。

　　佩尔金（Perlegen）公司科学家的这一成果不仅当天在华盛顿举行的美国科学促进协会年会上发表，也刊登在18日出版的《科学》杂志上。科学家认为，这一差异图谱将有助于

寻找不同种族人群易于发生病变的基因，使得基因治疗方法更具针对性。《科学》杂志总编肯尼迪评论说，它将“为增进人类健康的基因研究提供无价的资料。”

　　在这一研究中，科学家从公开来源获取了71人的基因组数据，这71人分别是欧洲裔美国人（白色人种）、非洲裔美国人（黑色人种）以及汉族华裔美国人（黄色人种）。科学家们从中鉴别出了158万个单一核苷酸变异的DNA位点，其中绝大部分是三组研究对象共有的。科学家们由此认为，它们可能是人类最普遍的遗传差异。

　　不同人的基因组至少有99．99％的碱基对是相同的，但就是不到0．01％的差异，也就是被称为“单核苷酸多态性”

　　的DNA链上单一碱基对的变化，不仅决定了他们是否易于得某些疾病，也决定了他们在身高、肤色和体型等方面的差异。此前科学家对其中的关系了解很少，而新绘出的差异图可能成为理解上述关系的“钥匙”。

　　科学家们说，人类基因组较常见的单一核苷酸变异点大约有1000万个，而这次鉴别出的158万个单一核苷酸变异点相当于道路上的“交通灯”，勾勒出了全部单一核苷酸变异点的结构。佩尔金公司表示，它将参加美国、中国、加拿大、日本、尼日利亚和英国共同资助和合作开展的“国际人类基因组单体型图计划”，绘制出更详细的人类基因组差异图。

　　科学家们表示，他们绘制的人类基因组差异图将公开使用，不过这一成果应该仅用于基因医学方面的研究，不应该引起与种族问题相关的争议。