美国着手调查“伟哥”致盲病例

　　美国食品和药物管理局（FDA）27日说，他们已开始对“万艾可”（Viagra，俗称“伟哥”）可能导致失明的报告展开调查。目前尚无证据表明服用“万艾可”与失明有直接联系，但FDA通过早报呼吁对该药物提高警惕。

　　据新华社报道，FDA表示，迄今他们已收到38例“万艾可”服用者眼睛失明的报告，并将“认真考虑”这些失明者的要求。药管局已要求“万艾可”的制造商辉瑞公司修改包装标

签上的副作用警告。

　　患者所得眼疾称为“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”，可以看成是“眼睛的中风”，病人的视神经血流被阻断，神经受损并导致失明。2005年3月，美国明尼苏达大学研究人员在《神经眼科学》杂志上发表论文，率先将某些患者的失明与服用“万艾可”联系起来。

　　“我们不会进行医学实验，”FDA新闻官苏珊·乌伯（SusianOu－ber）女士昨天告诉早报记者，“但将根据病人的病例和医生的记录做进一步的调查，同时提醒人们提高对此药物和病症的警惕。”

　　辉瑞公司27日发表声明说，公司对1.3万名志愿者进行过“万艾可”的临床试验，没有出现一例此类眼疾。辉瑞表示，它目前正和药管局协商是否修改“万艾可”包装上的副作用警告。

　　“万艾可”是1998年上市的勃起障碍治疗药物。辉瑞公司称，全球有2300万人服用，占同类药物市场份额的68%。

　　据了解，上海市男科学研究所平均每月开出约400粒“伟哥”。“伟哥”在上海面市5年以来，未曾发现有影响视力甚至导致失明的病例出现。