美公司召回5万心室去纤颤器

　　设计缺陷导致可能发生短路及芯片出错

　　新华社今晨电美国专门制造心脏治疗仪器的盖丹特公司17日宣布，由于产品设计缺陷，准备在全球范围内召回7个型号共计5万个心室去纤颤器。

　　这家公司表示，此次预计召回的去纤颤器中，一部分属于设计有缺陷，使用过程中可

能发生短路，其余问题产品可以通过调整程序，消除电脑芯片可能出错的故障。

　　按照盖丹特的召回计划，公司准备为2.89万名患者免费更换3种型号的去纤颤器，其中包括2万多名美国患者。而植入其余4种型号去纤颤器的2.1万名患者只需重新调整芯片程序，即可消除故障，其中包括1.8万名美国患者。

　　美国食品和药物管理局（FDA）表示，这次召回出于商家自愿，并非强制召回。FDA建议，植入纤颤器的患者应该向医生咨询，当局不会就个案提出具体治疗建议。

　　《纽约时报》早先报道说，盖丹特公司一直向医生隐瞒产品存在的隐患。今年3月和5月，2名植入这家公司产品的患者相继死亡。面临舆论压力，公司宣布召回产品。

　　去纤颤器是专为曾经心脏病发作或心动过速的患者，或者潜在患者设计的一款植入式治疗仪器。

　　据统计，已有6.3万个盖丹特公司生产的去纤颤器植入患者体内，其中5万个正处于使用中。