英国启动“孤独症基因组计划”

　　据新华社

　　英国科学家28日启动“孤独症基因组计划”,结合遗传学和神经学研究这种复杂多变的疾病。

　　这项计划汇集了剑桥大学、牛津大学和英国国家孤独症研究中心等英国最权威的孤独

症和遗传学研究机构。研究人员正在对全球1500个至少有2名孤独症儿童的家庭采集数据,计划在今年底前识别出与孤独症相关的染色体区域。届时,他们还将对另外2000个只有1名孤独症儿童的家庭进行研究,确认这些染色体区域中导致孤独症的个别基因。此前研究表明,孤独症与第2、7、16和17号染色体相关。牛津大学人类遗传学中心的安东尼·莫纳卡在当天于伦敦举行的新闻发布会上说“孤独症的病因之所以复杂,是因为它与多种基因的遗传相关。”他说,此次研究将试图探明相关基因,及其影响信息处理和大脑结构的方式。

　　孤独症是一类以严重孤独感、缺乏情感反应、语言发育障碍、刻板反复动作和对环境奇特的反应为特征的精神疾病。随着诊断技术的提高,全世界儿童孤独症患者近年不断增多。