美国制造商召回心脏起搏器

　　造成69起事故，香港有人使用

　　新快报讯据美国食品药品管理局(FDA)新发布的消息，美国医疗设备制造商盖丹特公司(Guidant)18日发出全球警告，声称该公司1997年至2000年间生产的9种型号的心脏起搏器存在隐患，可能需要更换。目前，全球携带这些问题起搏器的病人有2.8万。

　　该声明说，这些起搏器的密封部件在某些情况下会出现老化，可能引发故障。目前已经确认69起此类事故，携带起搏器的病人因此失去知觉，还有1人死亡。

　　该公司建议医生为携带这些问题起搏器的病人实施更换手术，公司最多为每位病人支付2500美元的医疗费。

　　这些器械均没有在中国内地使用，但有部分器械此前在香港使用。该公司正和香港方面联系，准备给每位使用问题器械的病人汇款，帮助他们继续治疗和更换新的器械。

　　（晓健／编制）