新华网日内瓦11月18日电（记者李洁）美国食品和药物管理局一个专家小组18日说，目前没有任何证据表明，日本青少年死亡事件与服用抗流感药物“达菲”存在直接关联。
据此间媒体报道，美药管局的这个专家顾问小组对12例日本青少年死亡报告进行研究后，得出了以上结论。这12名青少年都曾服用过由瑞士罗氏制药公司生产的“达菲”。
该专家小组负责人罗伯特·尼尔森说，目前没有证据表明，“达菲”导致了这些青少年的死亡。他指出，人们非常关心“达菲”的副作用是否比流感本身的危害还要大，“但目前没有任何证据显示这一点。”
这一专家小组还对其他32例与“达菲”有关的不良反应事件报告进行了研究。32例事件中有31例发生在日本，其不良反应包括幻觉等精神异常行为。
专家小组在研究后一致投票认为，目前没有必要对在美国销售的“达菲”药品标识作出修改，但也建议美食品和药物管理局应该继续对“达菲”的安全性进行监测。
另据报道，欧洲药品管理局和瑞士等国的医药管理部门，目前也正在进行有关“达菲”副作用的调查。欧洲药品管理局已要求罗氏公司提供与“达菲”不良反应有关的所有数据。瑞士医药管理部门18日也要求罗氏公司提供有关信息。
罗氏公司有关人士称，在美国和加拿大进行的几项研究表明，服用“达菲”的流感病人死亡率远低于不服用“达菲”的流感病人。
“达菲”是目前治疗流感的常用药物之一。动物实验显示，“达菲”具有抑制Ｈ5Ｎ1型禽流感病毒的效力。随着禽流感疫情在一些国家蔓延，全球目前对“达菲”的需求日益增加。
