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中国律师要帮20万用"万络"的国人打官司


http://www.sina.com.cn 2005年12月07日10:03 石家庄日报

  美国止痛药“万络”会导致突发心脏病或中风的概率倍增

  美国食品与药物管理局(FDA)去年发布报告,爆出惊人消息:服用著名风湿性关节炎镇痛药“万络”18个月以上的患者,突发心脏病或中风的概率将倍增。而据英国《星期日泰晤士报》报道,因该药突然死亡的病例在全球高达6万起。去年底今年初,该药生产商——美国制药大亨默克公司被迫在全球范围内将“万络”召回。

  然而,事情并没有结束。几天前,北京一律师事务所在中国召集20万“万络”使用者,希望能帮他们在美国提出索赔诉讼。

  消费者不需付诉讼费

  负责这场跨国官司诉讼的是北京力珉律师事务所律师郝俊波。

  “这个案子的起因是个巧合,它是另一个官司的副产品。”几个月前,北京力珉律师事务所接下了“11·21包头空难”的跨国诉讼案,与美国里夫律师事务所展开合作。一次闲谈,对方提及在美国引起索赔诉讼狂潮的“万络案”的部分情况。

  “我们觉得能够帮助中国患者应对那些跨国企业在中国造成的人身伤害。”郝俊波说,他们将采取和美国律师合作,风险代理的方式实行该起诉讼。也就是说,提出诉讼的消费者只需签署授权书,提供相关资料即可,不用亲自到美国起诉。“如果败诉,消费者不用付任何费用。”

  王牌药品引发索赔潮

  “万络”究竟是种什么药呢?据介绍,这款关节炎镇痛药“万络”(英文名为vioxx,rofecoxib)是全球第4大制药巨头默克(MERCK)公司的王牌产品。自1999年问世,“万络”每年给默克公司带来25亿美元的利润,全球共有2000万患者服用过“万络”。该药长期占据着同类药的霸主地位。

  2004年8月25日,对默克公司来说是个黑色的日子。那天,美国食品与药物管理局公布一项令人吃惊的结果:大剂量的“万络”服用者与不使用“万络”的人相比,患心肌梗塞和心脏猝死的危险增加了3倍。5天后,默克公司宣布展开全球“万络”召回计划。

  更令公司雪上加霜的是,目前药厂正面临涉及赔偿金额高达550亿美元的诉讼浪潮。据悉,截至目前,在美国已有4200多起与“万络”有关的诉讼。加拿大、欧洲、巴西、澳大利亚和以色列也有类似案件。英国2000名死者的家属也在考虑向美国法院起诉默克公司。而据英国《星期日泰晤士报》估计,“万络”可能已导致全球6万人死亡。

  我国服用者超过200万

  郝俊波介绍,由于该起诉讼案情况较为特殊,律师事务所计划在全国展开“万络”使用者的召集:“希望让曾因使用‘万络’而造成伤害的中国患者知晓该事,随后与我们取得联系、提供相应材料后,由我们协助跨国诉讼。”

  他还表示,自上月底展开召集活动后,目前律师事务所已接到数十名患者的电话和邮件,而大多数人还处于观望、征询状态。对于诉讼前景,郝俊波表示,根据目前资料显示,作为这一领域的最新药物之一,“万络”曾被我国临床医学界广泛使用。中国有超过一亿的关节炎患者,自2001年“万络”在中国上架以来,有超过200万的患者服用过此药。

  郝俊波希望每位提出诉讼的消费者都能备齐相关证据:使用万络的处方证明以及购买凭证、服用前后的身体状况报告以及出现不良症状后,医疗机构出具的相关证明。——“证据越详尽,胜算就越大!”

  在美国起诉胜算较大

  对美国得州的卡罗尔·恩内斯来说,“万络”无疑是个“刽子手”——2001年5月,她那一向身体健康的马拉松运动员丈夫罗伯特·厄恩斯特突发心脏病,在睡梦中离世,年仅59岁。而之前,为了缓解手部疼痛,他曾连续8个月服用“万络”。

  去年年底,默克公司被爆出服用“万络”可能导致心脏猝死的消息。恩内斯一纸诉状将默克公司告上法庭。今年8月,法庭最终判决默克公司支付原告2.534亿美元赔偿金。

  卡罗尔的胜诉,给全世界服用“万络”的患者带来一线希望。“这也是我们为何选择在美国提出诉讼的原因。”郝俊波告诉记者,虽然按《产品质量法》,中国的消费者可以选择起诉经销商,但在美国起诉制造商获胜的把握更大,因为“美国是一个案例法国家,这起案件的胜诉将会影响同类案件的判决”。

  无召回制度致取证难

  郝俊波认为,药品安全在中国的受重视程度还远远不够。“在中国提出诉讼,情况复杂得多,受害者取证也更为困难。”

  据分析,取证中最困难的莫过于对药品毒性的定性。按中国“谁主张、谁举证”的诉讼原则,消费者首先要证实药品存在缺陷。虽然美国研究机构已经证实,连续服用“万络”可能增加心血管病的几率。但由于中国与美国的证据不是彼此认可,所以还必须有中国相关机构的证实才可充当法律证据。

  更关键的是,我国至今仍没有建立起药品召回制度。

  有关专家认为,由于中国没有正式的药品召回制度,导致中国企业有问题后采取隐瞒问题的可能性加大。根据统计,中国每年5000多万住院人次中,与药物不良反应有关的达250多万人,其中死于药物不良反应的有近20万人。然而药品不良反应通报中所列举的药品,却从来没有被禁止生产或使用的先例。2004年9月30日,默克公司在全球范围内统一召回“万络”的行动,竟是国内首次药品召回。厉苒苒《新民晚报》


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