美国和英国科学家18日在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体——1号染色体的基因测序，解读人体基因密码的“生命之书”宣告完成。科学家们认为，成功破译1号染色体将为研究和治疗癌症、帕金森氏症和老年痴呆症等350余种疾病提供指引。
在人体全部22对常染色体中，1号染色体包含基因数量最多，块头最大，破译难度也最大。一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年，才完成了1号染色体的测序工作
，历时16年的人类基因组计划书写完了“生命之书”的最后一个章节。先前，科学家不止一次宣布该计划完工，但推出的均不是全本，而是人类基因组草图。这一次，科学家杀青的“生命之书”更为精确，覆盖了人类基因组的99．99％。据估计，人类染色体大约由2万到2．5万个基因组成。科学家在破译1号染色体的过程中，至少发现了1000种新基因。领导1号染色体测序项目的西蒙·格雷戈里博士认为，揭开1号染色体的神秘面纱将有助于人们了解造成人类基因多样化的进程。
人类基因研究所获得的数据就像一座巨大的金矿。人们从中更可以发掘出诊断和治疗5000多种遗传疾病以及恶性肿瘤、心血管疾病和其他严重疾患的方法，阻止甚至扭转一些疾病的遗传。其中，超过350种疾病被认为与1号染色体上的基因出现问题有关，包括癌症、帕金森氏症、老年痴呆症、孤独症和智障等。（据新华社供本报特稿）
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人类基因组计划
人类基因组计划是人类生命科学史上最伟大的工程之一，是人类第一次系统、全面地解读和研究人类遗传物质ＤＮＡ的全球性合作计划。计划1990年在美国正式启动，起初的目标是要完成人体23对染色体中全部碱基对的测序任务，后来增加了人类基因的鉴定和分离内容。中国于1999年加入人类基因组计划。1999年12月1日，国际人类基因组计划联合研究小组宣布，他们完整地破译出人体22号染色体的遗传密码，这是人类首次成功完成人体染色体基因完整序列的测定。参与人类基因组计划的科学家们于2000年首次绘出人类基因组草图，包含人体90％以上碱基对的位置信息。
