人类第一号染色体基因测序完毕

　　据新华社电 英美科学家18日公布了人类第一号染色体的基因测序图，这个染色体是人类“生命之书”中最长也是最后被破解的一章。

　　据英国《自然》杂志网络版报道，第一号染色体中共有2.23亿个碱基对，占人类基因组中碱基对总量的8%左右。碱基对是组成生物遗传物质的基本单位。

　　科学家这次测序确定了人类第一号染色体中的3141个基因，这些基因中存在的缺陷与350种疾病有关，其中包括癌症、帕金森病、早老性痴呆等。

　　人类有22对非性染色体，最大的是第一号染色体，最小的是第22号染色体。另外还有性染色体决定人的性别。

　　公布第一号染色体的基因测序图为人类基因组计划16年来的努力画上了句号。人类基因组计划是由来自美国、英国、日本、法国、德国、中国等国家的科学家共同执行的一项计划，目的是完全破解人类基因组。

　　美国北卡罗来纳州杜克大学的西蒙·格雷戈里说：“公布最后一个人类染色体的基因测序图，不仅标志着人类基因组计划的任务已经完成，而且也标志着建立在人类基因组测序图基础上的生物和医学研究的浪潮将日益高涨。”

　　■新闻分析

　　一号染色体基因测序完毕意义重大

　　“杀青”之后的“生命之书”覆盖了人类基因组的99.99%。

　　科学家介绍说，人类第一号染色体是人类染色体中最庞大最复杂的。它有2.23亿个碱基对，占人类基因组中碱基对总量的8%左右；有多达3141个基因，这些基因中存在的缺陷与350种疾病有关，其中包括癌症、帕金森氏症、早老性痴呆、孤独症等。除此之外，对一号染色体的破译工作开始得比较晚，这使得第一号染色体成为人类“生命之书”中最后写完的一个章节。

　　科学家称人类基因研究所获得的数据就像一座巨大的金矿，它将促进生物学的不同领域如神经生物学、细胞生物学、发育生物学等的发展。人们从中更可以发掘出诊断和治疗5000多种遗传疾病以及恶性肿瘤、心血管疾病和其他严重疾患的方法，阻止一些疾病的遗传。今后，科学家将对人类基因组进行更加深入的研究，一方面寻找不同人群之间的基因差异，一方面破译不同基因的功能，以取得更多的数据，为人类战胜疾病、提高生命质量提供更多的参考。

　　人类基因组是全人类的共同财富。国内外专家普遍认为，基因组序列图首次在分子层面上为人类提供了一份生命“说明书”，不仅奠定了人类认识自我的基石，推动了生命与医学科学的革命性进展，而且为全人类的健康带来了福音。

　　（据新华社电）