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让T细胞主动抗癌 美国基因疗法首次成功治癌


http://www.sina.com.cn 2006年09月02日13:13 大华网-汕头特区晚报

  美国国家癌症研究所的科学家在17名晚期黑素瘤患者身上展开试验。研究人员通过修改患者自身T细胞,使其识别并破坏癌细胞。

  许多患者体内无法自然生成足够多的抗癌T细胞。研究人员只能从零开始制造抗癌细胞。为此,他们从患者身上提取普通淋巴细胞,这些淋巴细胞任何人身上都可提取,本身并不能识别癌细胞。

  这些普通细胞被含有能制造T细胞受体的基因的病毒感染,即可识别癌细胞。

  虽然患者体内的晚期黑素癌细胞周围存活的T细胞很少,但研究人员可提取它们,在实验室培养出数十亿个T细胞。这个数量足以“击败”患者体内某个肿瘤。

  给黑素瘤患者福音

  在试验中,17名患者被分成三组,对第一组3人的治疗失败后,研究人员调整了疗法,以保证在患者细胞生长最活跃期实施注射。

  结果令人欣喜,抗癌细胞在15名患者体内扎根,并在几个月中保持缓慢增长。其中两名患者体内癌细胞随着T细胞的大量增加逐渐消失,目前他们已摆脱病痛一年。

  此项疗法尚不成熟“这一研究成果表明,基因疗法首次成功用于治疗癌症,”美国国家卫生研究院负责人伊莱亚斯·泽古尼说。

  这项研究成果让人们看到基因疗法治愈其他类型癌症的希望,例如乳腺癌和肺癌。但研究人员和一些科学家认为对这一结果不要太过乐观,这仅仅是攻克癌症进程中的第一步。

  无论如何,“这项成果标志着,控制人体免疫系统抗击癌症走出重要一步。”《科学》杂志高级编辑斯蒂芬·辛普森说。(欣华)

  “我每次都满怀希望地接受一种新的疗法,希望它能结束我的痛苦。但是没什么用,我感到绝望甚至尝试轻生……现在,我全好了。我不知道自己是多么幸运,我通过了试验,我成功了。”黑素瘤皮肤癌患者马克·厄里格在病好后十分激动。

  美国《科学》杂志8月31日披露了一项基因治疗癌症新成果。美国科学家利用遗传工程学的方法改变患者自身T细胞(白细胞一种),使其攻击肿瘤,成功挽救了两名皮肤癌患者的生命。这项成果被认为是基因治疗癌症研究的重大突破,使人们看到治愈癌症的新希望。


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