科技短波

　　万络替代药物试验结果遭质疑

　　据新华社华盛顿11月13日电（记者张忠霞）美国制药巨头默沙东公司13日首次公开了镇痛新药Ａｒｃｏｘｉａ的3项临床试验数据，但试验方法遭到美国一些药品监管专家的质疑。

　　万络曾是全球最畅销的关节炎镇痛药物，但有研究表明万络会增加服用者患心脏病的危险，默沙东迫于压力于2004年9月在全球范围内停售此药。该公司随后转而研发新药Ａｒｃｏｘｉａ，试图取代万络。

　　按照美国药管局的要求，默沙东公司在13日出版的英国《柳叶刀》杂志上以及13日举行的美国心脏学会会议上同时公开了新药的临床试验细节。默沙东称，临床试验共涉及美国及其他37个国家的约3．47万名平均年龄63岁的关节炎患者，以“扶他林”为对比药物进行了长达18个月的用药观察。结果显示，两种药物引发心血管疾病的风险相当，表明Ａｒｃｏｘｉａ与万络相比，在心血管疾病副作用方面已有明显改进。

　　但上述结果却引发了美国医学专家的批评。他们认为，试验本身存在诸多不合理的地方，药管局不应批准Ａｒｃｏｘｉａ上市。美国克利夫兰诊所心脏病专家史蒂文·尼森指出，默沙东选择的对比药物为扶他林，而这种药物本身也存在可能诱发心脏疾病的风险。

　　俄制成新型“人造骨”

　　据新华社北京11月14日电（记者栾海）在颌面修复手术中常要为残缺的骨组织移植假体。为提高假体与骨组织的相容性，降低副作用，俄罗斯科研人员最近研制出一种新型“人造骨”，动物试验证实其修复效果不错。

　　据俄媒体报道，俄国家有机化学与工艺科研所、俄科学院的专家挑选了聚丙烯酸酯、聚交酯等能在生物体内缓慢降解的材料，并按预先设计好的样子将其制成“人造骨”的外壳，之后用化学方法将羟基磷灰石均匀地填入外壳，并使两者结合成一个整体。

　　据介绍，在对老鼠和兔子进行试验时，“人造骨”与动物的骨组织破损处顺利地长在一起，且未出现副作用，这些特点优于目前修复手术中常用的金属及复合材料。

　　目前研究人员正考虑在“人造骨”中加入药物成分，使其在假体与骨组织结合的过程中缓慢释放，以防出现术后不良症状。待相关技术进一步完善后，研究人员将用这种“人造骨”进行临床试验。

　　以“毒”攻毒治艾滋

　　据新华社华盛顿11月12日电美国一项最新研究表明，向艾滋病病毒感染者体内特定免疫细胞注入一种经过基因改良的艾滋病病毒，似乎可以阻挠艾滋病病毒复制。

　　据最近一期的美国《国家科学院学报》报道，宾夕法尼亚州立大学研究人员对5名艾滋病病毒感染者实施了这种基因疗法。接受治疗后，感染者体内艾滋病病毒数量保持不变或有所下降。同时，其中4名感染者的Ｔ细胞数量保持不变或有所升高。Ｔ细胞可对抗艾滋病病毒。

　　这种疗法基本过程是，先从感染者身上提取一些Ｔ细胞，然后与经过改良的艾滋病病毒混合后，再注入感染者体内，目的是让改良病毒依附于Ｔ细胞的基因物质，从而阻挠整个艾滋病病毒基因组的复制。

　　研究报告首席作者、宾州大学免疫学家布鲁斯·莱文说：“这是一个有前途的开始，值得尝试，以确定是否可行。”