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宫颈癌疫苗上市最后通关 3类女性人群适用


http://www.sina.com.cn 2006年06月30日15:14 东北网
宫颈癌疫苗上市最后通关3类女性人群适用

宫颈癌疫苗上市最后通关 3类女性人群适用
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  东北网6月30日 据路透社报道,美国疾控中心计划免疫咨询委员会(ACIP)通过对首个癌症疫苗GARDASIL宫颈癌疫苗的上市前审核。而在昨天,该委员会还提出部分质疑

  ACIP投票赞成为三类人群推荐使用这一项目:年龄为11至12岁的所有女孩、还没有注射这种疫苗的13岁至26岁的女孩以及那些帕氏实验结果反常、患有尖锐湿疣或者其它某些病症的妇女。

  ACIP认为,医生可以根据自己的判断为年龄只有9岁的女孩注射这种疫苗。ACIP还投票表决将这种疫苗列为联邦政府儿童疫苗项目中的疫苗,政府根据这一项目为那些没有

医疗保险或者贫穷的学童购买疫苗。

  美国食品和药品局已于本月初批准在9岁至26岁的妇女身上使用Gardasil疫苗,它可以预防四种人类乳头瘤病毒(HPV),人类乳头瘤病毒还可以导致很少见的阴茎癌,HPV16和HPV18乳头瘤病毒引发了百分之七十的宫颈癌病例。

  专家设想在女孩子们感染这种病毒之前就为她们注射这种疫苗。传染疾病全国基金会的贝克称,有百分之十五的美国十五岁女孩已感染了至少一种类型的人类乳头瘤病毒。贝克称:“我认为它将成为一个了不起的癌症预防工具,但它的有效斯将不会达10年,因为感染了尖锐湿疣后要经过一段时间才会演变成癌症。”

  委员会的批准将意味着默沙东公司研制的GARDASIL疫苗将正式进入市场,一些分析人士称,在未来数年里,这种疫苗的年销售额可能会超过30亿美元。普天寿

证券集团的高级药业分析师安德森称:“自获得批准以后,默沙东公司就开始出Gardasil疫苗,我们预测Gardasil疫苗2010年的销售额将达32亿美元。”

  临床实验表明分三次注射这种疫苗将可以近百分之百地预防病变演变成宫颈癌。在大多数发达国家,妇女定期进行帕氏实验以在病变演变成癌症之前发现病变部位。美国疾控中心称,半数性活动频繁的男女在他们的一生中将至少感染一类或者更多的HPV型病毒。全球每年有30万妇女因患宫颈癌身亡,共中包括4000名美国妇女。(长白)


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