北京将推行药品召回制

　　据新华社北京9月7日电(魏铭言 容安才)北京市药监局6日透露，针对严重的药品不良反应事件，从2006年起，北京将逐步在一些大型药品生产企业中试推行药品召回制度。这将是中国药品业界的首次尝试。

　　按照GMP认证规则，药品生产企业应建立药品不良反应报告制度，但目前许多企业有制度却无报告，本应实时的不良反应报告变成了年终向药监部门写总结。

　　针对这一缺陷，北京市药监局计划，今明两年，首先让北京市的药品不良反应监测及报告网络覆盖全市所有一级以上医疗机构，每家医院都设立药品不良反应监测联络员；同时，要求所有药品生产企业、药品经营企业和大药房都建立药品不良反应的收集和报告体系。