中国版“达菲”获准进入临床研究（319）

http://www.sina.com.cn 2006年03月20日09:47 桂龙新闻网-玉林日报

　　据新华社北京3月18日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局日前按照《药品特别审批程序》批准由罗氏授权、上药集团上海三维制药有限公司生产的磷酸奥司他韦胶囊（“达菲”）进行人体生物等效性试验。这标志着国产抗流感药物研制工作取得了重要进展。

　　“达菲”是目前公认的比较有效的抗流感药物，并被认为有可能对人禽流感有一定疗效。为促进国产磷酸奥司他韦胶囊早日实现产业化，在上药集团获得罗氏授权后，国家食

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品药品监督管理局要求有关部门制订了药品注册的相关预案，包括现场考核、进口备案和样品检验等。

　　来源:玉林日报

　　责编:李晓花

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