河南省即日起全面治理药品市场

　　今报郑州讯 老百姓反映强烈的药品质量低、药价虚高的热点问题，今明两年将会有较大改观。

　　昨天，记者获悉，即日起全省将对药品市场展开全面的治理和整顿，除了规范药品生产企业新产品的审批和流通环节的治理外，还将修订《河南省药品不良反应监测实施办法》，对化学药品注射剂、中药注射剂、医疗器械等产品不良反应（事件）进行重点监测和再

评价。

　　从现在到2007年6月，我省整顿药品市场专项行动进入实施阶段。省政府已经成立全省整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组，副省长王菊梅任组长。省政府这次将全面从药品研制、生产、流通、使用四个环节整顿药品市场。研制环节主要将打击药品虚假申报行为，规范药品注册申报秩序。对药品流通环节的整治力度超过以往，省食品药品监管局将对各种形式的无证经营、挂靠经营等违法经营活动进行查处和取缔。药品批发企业出租(借)许可证和批准证明文件、代开发票，以及零售连锁企业不统一配送、门店自行外购药品和药品零售企业出租(借)柜台等行为将被严厉打击。省食品药品监管局还将查处药品零售企业进货渠道混乱、购销记录不完备等违法经营活动。在使用环节，“集体中毒事件”等群体性不良反应事件是监管的重点，省卫生厅将对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良反应(事件)进行监测和评价。

　　对于群众反映较多的

　　据了解，领导小组办公室将定期对各地开展专项行动的情况进行重点督查，各省辖市定期对本地的情况进行检查。