凯凯正在做牵引。 郭静 摄

　　□记者郭静

　　本报济南1月18日讯 一个三岁的男孩，脊柱侧弯成90度，成了“小罗锅”。这种罕见的儿童骨科疾病发病率极低，即便有高超的医疗技术，也需要不断动手术进行治疗。才三岁的凯凯，已经历过三次大手术，这个有着“弯曲”翅膀的孩子以他的坚强和活泼感动了很多人。

　　凯凯不哭，奶奶也不哭

　　18日上午，记者来到儿外骨科病房时，凯凯正躺在病床上进行牵引，头部和双腿分别被固定住，不能动弹。由于当天的牵引力度增加了半斤，牵引力带来的疼痛让他眼里含着泪花，但却没有哭声，只是不停地哽咽着，让人看了更是心疼。

　　“根本不像三岁的孩子。”儿外骨科的朱护士长说，半年多前凯凯动了第二次手术，手术时间3个多小时，麻醉醒来后，他全身不能动，大大的眼睛睁着，疼得不停地流泪，但就是不哭出声，“让人看着更难受。”

　　奶奶还说起一件事，有一次牵引时他疼得受不了哭喊不停，她看着心疼，也跟着流泪。不料，凯凯突然停了哭声，帮奶奶擦泪，说凯凯不哭，奶奶也不哭。

　　长大了念书疼爷爷奶奶

　　“凯凯，亲爷爷一个！”该科主任王延宙走进病房跟他打招呼，但他摇摇头说，不亲，爷爷胡子扎得慌，童稚的话语逗得病房里一片笑声。

　　在他瘦弱的脊背上有三道手术疤痕，还能看得出他的脊柱侧弯向右边。据王延宙介绍，这个可怜的孩子还要忍受无数次的牵引和手术。但凯凯已经有个愿望，就是长大了好好念书，挣了钱疼爷爷奶奶。

　　文兰林说，凯凯从7个月大就诊断出得了脊柱侧弯的病症，爷爷文兰林抱着他到处求医，但得到的答复是，孩子小，病情严重，是不治之症。他不死心，还是四处打听，到处问询，抱着凯凯到处奔波看病。

　　砸锅卖铁也要治病

　　曾经有人劝过，有的医生甚至建议他们放弃这个孩子，再生一个。说为这个孩子治病就像无底洞，只能拖累一家人。“俺不舍得，只要他有口气在，永远也不舍得放弃，更不会抛弃。”文兰林说，从那以后，他和老伴就踏上了救治孙子的路途。到处打听，四处询问，只要一听到有类似病症，就赶着过去。

　　直到来到省立医院儿外骨科后，王延宙给出了治疗方案。但这个罕见病却需要每半年动一次手术，甚至一直坚持到12岁左右，算下来大概至少需要30万元左右。

　　高昂的手术费让一家人愁眉不展。但文兰林抱着孩子根本没有松手的意思。他每个月坚持几次到省城给孩子检查，平时就出去打工挣钱。甚至为了省钱，平时都是他们老两口带孩子看病，不让儿子儿媳前来，就为省来回100多元的车费。