本报讯（记者王伟摄影报道）6岁的乐乐（化名）因患先天性脑神经压迫症，生活无法自理。一个月前，被接到成都后，因父母都要上班，每天，他不得不被独自锁在屋里。

　　前日早上7点过，乐乐的父亲刘勇出门前往工地。

　　出门前，他将乐乐放在出租屋的铁架床上，床边扣上两块木板，防止孩子从床上摔下来。

　　一个月前，乐乐跟着母亲来到成都武侯区长益路一个小区里。

　　每天早上，父母去附近上班，他就躺在一张铁架床上等待，活动空间也只有那长约2米的床板……

　　对这个6岁的孩子来说，这种生活没有任何不妥，可是父母看在眼里只有无尽的酸楚。

　　中午的时候，刘勇和妻子从工地上班回来做饭，进门后第一件事就是将乐乐从床上抱下来，查看尿不湿需不需要更换，然后扶着孩子在地板上走一走。

　　“也是没有办法才这样做。”说起乐乐，刘勇眼眶不禁湿润了。

　　原来，乐乐1岁多时就被查出患有先天性脑神经压迫，看不见、听不到，也不会说话，连走路都要人扶着，成为一个智力严重障碍的人。

　　去医院检查后，医院表示治愈希望不大，且治疗费用非常高，这让他放弃了继续治疗的想法。

　　这些年，妻子许菊秀一个人在资阳的老家带着乐乐，而刘勇长期在成都打工。

　　由于失去了生活自理能力，许菊秀在老家的一棵树下，专门做了一把框式木椅子，每次外出干活，就将乐乐放在椅子上，6年来一直都是这样。

　　上个月，许菊秀带着乐乐来到了丈夫所在的工地上做清洁工作，上班时间她和丈夫不得不将乐乐锁在家中。

　　“孩子确实可怜，真不知道他以后怎么办！”许菊秀说，现在孩子很小，她和丈夫也还能在外面打工赚钱，勉强能够维持生活。

　　可是等到将来两人都老了，乐乐的生活怎么办？谁又来照顾他？这些问题让她很忧虑。

　　如今，她和丈夫打工每月能有1000多元钱的收入，希望省吃俭用能够存点钱，带乐乐再到医院去看看，或许还有希望能够治疗好。报料人：周女士线索奖：30元