南都讯 记者王道斌 实习生严励敏 通讯员黄治才 吴剑鹏 年仅33岁，从事室内装修设计的吴岳，因罹患尿毒症，近4年来每周都需进行3次以上血透。虽然等到过两次肾源，但最终都因配型问题无法移植。除了等待，这个被疾病折磨多年的汉子只能频繁地出入透析室，完全丧失工作能力。和他一样，在南方医院肾内科、广东省肾脏病研究所，一共有500多名终末期肾病患者正在等待。而在全国范围，该人群则不下200万，而且以每年10余万的数量递增。在他们当中，去年只有4000名左右的幸运儿能够进行移植手术。

　　今天是第七个世界肾脏病日，针对供体稀缺的现状，今年的主题确定为“捐献肾脏、延续生命”。记者从以中科院院士侯凡凡领衔的广东省肾研所获悉，在呼吁和鼓励广大市民在遭遇意外后捐献器官外，院士团队特别希望能对有捐献意愿的人群进行相应检测，建立全国联网器官库，并完善捐赠管理机构。“建立一个肾脏银行，一旦有供体出现，利用航空运输等快速运输模式，尽快地将其移植到最为匹配的患者身上。”侯凡凡院士的老师，我国血液透析奠基人张训教授表示。

　　张训表示，慢性肾病在我国的发病率为1/10，广东人虽然饮食清淡些，但发病率也高达1/10 .3。其中万分之一的患者会不可逆转地发展为尿毒症等终末期肾病，必须移植肾脏。

　　对此，张训呼吁建立全国联网的器官捐献志愿者电子信息登记库，将有器官捐献意愿的人的信息登记在册，就好比建成一个肾脏银行，一旦志愿者出现意外情况或脑死亡，便能迅速进行匹配，并动用快捷运输方式全国输送，让全国范围内最为合适的患者直接受益。