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6岁布朗族孩子身患罕见白血病 她安慰妈妈“我都不哭,妈妈也不哭”

http://www.sina.com.cn  2012年04月10日09:09  云南网

  

6岁布朗族孩子身患罕见白血病她安慰妈妈“我都不哭,妈妈也不哭”

  没生病时的李苏涵

  

6岁布朗族孩子身患罕见白血病她安慰妈妈“我都不哭,妈妈也不哭”

  虽然揪心女儿的病情,但在女儿面前,苏陈仍努力保持笑容。

  照片上这个超萌的小女孩名叫李苏涵,她是个6岁的布朗族女孩。日前,一个名为“寂寞之星”的网友向我们发来了求助信,希望大家能够帮助这个可爱的布朗族女孩,“她正在死亡线上苦苦挣扎……”

  她的外曾祖父是昔日头人

  “寂寞之星”向我们发来了一封信,请求救助布朗族女孩李苏涵。

  据“寂寞之星”介绍,李苏涵是澜沧县昔日布朗族头人苏里亚的重外孙女,她还有一个布朗族名字——月赕逻。苏里亚1951年曾代表布朗族作为中国西南少数民族参观团成员之一赴京参加国庆典礼,受到国家领导人接见。苏里亚的儿子即李苏涵的外公苏国文,是一名退休教师,在澜沧至今一直在抢救濒临失传的布朗族传统民族文化。

  而“寂寞之星”本人是曲靖人,真名叫做马金文,与李苏涵的妈妈苏陈是网友,由此得知了李苏涵的病情。“我在云南网也发了帖子,许多爱心人士都在转载,希望所有爱心人士、爱心团体、爱心企业家、爱心媒体,伸出援手,救救这孩子。”

  一头长发也被光头替代

  随后,晚报记者联系上了李苏涵的妈妈苏陈。她告诉记者,孩子现在正在北京大学第三医院进行治疗。

  苏陈介绍,去年6月,女儿发烧,在当地医院未能检查出病因,随后他们带女儿到了昆明,后来病情有所好转,但病因仍未能查出。“我不放心,去年8月,带着女儿到了北京做进一步检查。” 苏陈告诉记者,后来得知女儿患的是罕见的白血病。

  北京大学第三医院2012年3月19日开具的《诊断证明书》显示,李苏涵于2012年2月9日收入医院,确诊急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤,目前正在化疗,拟行骨髓抑制。“医生告诉我们,孩子的病很特殊,白血病中这样的病例仅2.5%。” 苏陈说。

  根据医生提供的治疗方案,要把李苏涵的病基本治好,必须进行骨髓移植,治疗费用预计高达100万以上,这对西南山区这个普通的工薪家庭来说,无疑是一笔巨大的费用,为了救李苏涵,外公把多年积累的钱拿出来了,父母已经把仅有的住房卖掉,家中亲戚朋友能借的也借了,但都无法筹够这一巨额治疗费用。

  经过多次的化疗,李苏涵一头漂亮的长发被现在的光头所替代。治疗过程中,无论如何痛苦,她还安慰妈妈,“我都不哭,妈妈你也不哭……”看着孩子日渐衰弱的身体,看着她坚毅、渴望活下来的眼神,苏陈也只能在女儿面前尽力保持笑容。

  “骨髓移植前还要看化疗情况,化疗分4次,今天刚做了第一次,化疗效果好之后才能骨髓移植。” 苏陈告诉记者,当天,医生还给李苏涵抽了血进行配型。“配型能不能成功,也还是一个问题。”

  当地妇联也正积极筹款

  据澜沧县妇联主席刘虹介绍,得知李苏涵的情况后,他们已经发出捐款倡议书。不过刘虹也坦言,澜沧作为一个贫困县,也捐不了多少。“原来我们也曾为两个患者发起过捐款倡议书,但也就只能募捐到三四万元。” 刘虹说。

  得知网友、当地妇联等都在为女儿的事呼吁,苏陈说,目前他们一家唯一能做的就是对这些好心人士说声“谢谢”!

  爱心在线

  如果你关心李苏涵,愿意帮助她和家人,可与李苏涵的妈妈苏陈联系,电话:15901094817。

  (黄兴鸿)(图片由马金文提供)<

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