2012年4月11日，雅培宣布公司已收到SFDA批准雅培的人附睾蛋白4（HE4）检测方法的批件。研究表明，这种检测方法适用于疾病早期管理，结合卵巢癌风险评估法则（ROMA）有助于在术前评估盆腔肿块的良恶性。卵巢上皮细胞癌是最致命的妇科癌症，这个简单的血液检测项目将有助于对卵巢上皮细胞癌的评估。HE4免疫检测，将在雅培的ARCHITECT系统上进行，这是中国最先开展的自动化HE4检测。

　　据了解，卵巢癌患者的血液中可检测到高浓度的HE4。2003年对已知生物标志物开展的一项研究发现，HE4的灵敏度和特异度最高，高于其他任何标志物。HE4被认为是卵巢癌早期最佳的单一标志物。

　　据悉，卵巢癌是妇科癌症导致死亡的首要原因，按国际癌症研究机构的报告，卵巢癌患者的5年生存率为46%，但是如果能早期诊断，生存率可升高到94%。卵巢癌是妇女癌症死亡的第5大病因。“ROMA能在早期鉴别盆腔肿块良恶性，这对患者和医生来说都是令人激动的新生事物，”雅培中国公司诊断产品部的总经理林日昇“ARCHITECT HE4检验项目结合ROMA，将帮助医生做出判断，给患者选择最合理的治疗。”

　　雅培在欧洲和亚太区开展了多中心研究，来验证该方法在当地人群中的临床效用。从2009年开始ROMA就已经在欧洲推出。在吕时铭教授的领导下，今年雅培已着手在中国进行ROMA多中心研究，吕教授是浙江省医学会检验医学分会的主任委员，他主持了4月7日在广州召开的第一次研究者会议，强调了在中国当地开展临床研究对ROMA进行验证的重要性。