新京报讯（记者张秀兰）1月16日晚间，复星医药发布公告，控股子公司沈阳红旗制药有限公司（以下简称“红旗制药”）收到国家药品监督管理局颁发的关于利福平胶囊（规格：0.3g）的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。

利福平胶囊主要适用于各种类型敏感结核病、无症状脑膜炎奈瑟氏菌带菌者、敏感非结核分枝杆菌感染等治疗。2018年度，红旗制药利福平胶囊（规格：0.3g）未有销售额。

截至目前，中国境内（不包括港澳台地区，下同）已上市的利福平制剂包括沈阳双鼎制药有限公司的舒兰新、重庆华邦制药有限公司的维夫欣等。根据 IQVIA CHPA （IQVIA 为全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商)最新数据，2017年度，利福平制剂于中国境内销售额约为人民币3.2亿元。

截至2018年12月，复星医药现阶段针对利福平胶囊一致性评价已投入研发费用约829万元。

新京报记者 张秀兰 编辑 赵昀 校对 李立军