国家卫健委网站3月23日消息，国家卫健委发布关于《调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）适应症等内容的通知》。
根据通知，药物名称调整为“奈玛特韦片/利托那韦片组合包装”，适应症调整为“发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人。”用法用量为“300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用，每12小时一次，连续服用5天。”此外，通知还提示，对本品中的活性成份或任何辅料过敏的患者禁用。本品不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。
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