本报讯（记者童俏）谁都希望生个健康聪明的孩子，但众多貌似正常的新生儿中却有个别患有先天代谢疾病，致使孩子终身痴呆矮小，成为社会家庭的负担。我市新生儿疾病筛查工作启动两年来，已在9万多婴儿中筛查出32名先天遗传疾病患儿，及时地治疗，让他们获得了新生。

　　前些天，不到三岁的阳阳小朋友在妈妈的带领下，再次来到市妇幼保健院检查，经过医生的检查，他的身高、体重发育都和正常儿童一样，在认知和语言表达等个别方面还超过了普通儿童。

　　阳阳是我市开展新生儿疾病筛查后发现的第一个先天性甲状腺功能低下患儿。1998年7月27日在布吉当地医院出生后，他的足后跟血标本就被送往市妇幼保健院刚刚成立不久的新生儿筛查中心，经过检查确诊他患有“甲低症”。中心立即将检查结果通知家长，并让他尽快接受治疗。经过两年多的治疗，如今小阳阳长得健康活泼、聪明可爱。

　　为了尽早发现先天代谢异常和内分泌疾病的患儿，做到早期诊断、早期治疗，确保患儿健康成长，从1998年7月1日我市的新生儿筛查工作正式启动开始，每一个婴儿在深圳诞生，不论他是常住、暂住或是流动人口，一率都纳入筛查的范围。市妇幼保健院儿保科黄荣彬主任介绍说，新生儿的疾病筛查目前主要筛查先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症（PKU）两种病。这两种病如果不及时治疗会影响小儿生长发育，最终使小儿“长不高”、“智力差”。

　　不到两岁的小罗罗是另一个受益者。1999年6月6日，小罗罗在南山某医院呱呱坠地。经过筛查，市妇幼保健院发现她患有甲低症，院方迅速通知南山这家医院，但由于其病历上既没有电话也没有地址，医生再也找不到小罗罗了。时间一天天地过去，两家医院的医生都心急如焚，如果再过一个月找不到小罗罗，她将失去最佳的治疗时机。功夫不负有心人，有一天，她的父亲带着感冒、咳嗽的她再次来到这家医院看病时，被大夫“逮个正着”。8月3日，她的父亲抱着罗罗来到市妇幼保健院确诊，医生看到的小罗罗身体瘦弱、又黄又皱，连哭的力气都没有了。市妇幼保健院的主任医师刘一心对她进行了详细的检查，并制定了治疗方案。一个月后，父母高兴地发现，罗罗长胖了，变精神了，心理行为能力也大大提高。如今小罗罗跟着父亲到了广州，可每到复查时，她的父亲还是会带她来深圳市妇幼保健院复查。

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