中国网财经9月29日讯 阿斯利康全球研发中国中心2024年慢性病和罕见病专场“阿斯利康中国研发日——重塑患者生命轨迹”活动日前在沪举行。

　　来自中国科研院所、临床研究中心、跨国企业、本土创新企业、海外高校近50位国内外顶尖专家、学者、企业领军人物亲临现场，共同探讨如何加速前沿医药科研成果惠及慢性病与罕见病患者、助力全球医药研发的创新突破。

　　阿斯利康全球高级副总裁，全球研发中国中心负责人何静博士表示，本次研发日再度聚焦慢罕领域，希望通过与各方深入探讨相关疾病的生物学机制、基础科学、临床研究成果转化及新技术平台的应用，帮助慢性病患者提高生活质量，打破罕见病患者“无药可用”的困境。“中国患者群体基数庞大、临床研究资源丰富，以及近年来中国基础科研能力、创新能力的厚积薄发，都为全球医药行业加深对疾病的认知与了解、推动相关领域医药研发进程带来积极影响。未来，我们将持续通过阿斯利康中国研发日及多个渠道，进一步加强自身研发能力，促进外部合作，持续发掘中国机遇，推动中国创新走向全球舞台。”

　　为期两天的研发日聚焦细胞治疗、基因治疗、高血压、肾病、感染性疾病、多组学研究、支气管疾病、自身免疫性疾病、患者关爱等主题。

　　阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人Sharon Barr博士，阿斯利康全球高级副总裁、罕见病医药研究及产品开发负责人Seng H. Cheng博士携阿斯利康全球研发团队近20位相关负责人参与本次活动。

　　“现场参与阿斯利康中国研发日为我提供了一个宝贵机会，能够与众多专家就慢性病、前沿科学和新兴生物学等广泛话题进行深入讨论并探索合作机遇。”Sharon Barr博士表示，作为全球五大战略研发中心之一，阿斯利康全球研发中国中心在加速阿斯利康全球临床试验开展以及加强与中国科创界的链接方面发挥着越来越重要的作用。“2023年，我们与中国本土创新企业达成了多项全球协议，并收购了中国领先的细胞治疗公司亘喜生物。未来，中国将继续在全球医药行业扮演关键角色，带来更多突破性疗法，重塑全球患者生命轨迹。”

　　Seng H. Cheng博士表示：“在全力推进罕见病研究的过程中，我们注意到中国在包括基因治疗和细胞治疗等新兴领域所表现出的潜力引人瞩目，并有望帮助改变治疗格局。阿斯利康中国研发日是一个促进科学交流的平台，通过这样的平台我们能够与中国各地的科学家深入交流、探索新机遇，进一步推进我们的研究工作，改善罕见病患者的生活。”

　　据介绍，目前阿斯利康全球研发管线内共有189个临床研发项目，其中包括60多个生物制药领域的项目及19个罕见病领域的项目。在创新药研发方面，今年5月，阿斯利康宣布2030宏伟愿景，预计到2030年在全球带来20款突破性创新药，其中多款将是慢性病与罕见病领域的重磅新药。

　　今年2月，阿斯利康全球研发中国中心升级为阿斯利康全球五大战略研发中心之一，这也是继2019年来的第二次升级。2023年以来，阿斯利康已与9家中国创新药企达成全球合作协议，协议披露金额超65亿美元。其中包括与珂阑医药在高胆固醇血症和相关代谢疾病方面进行共同研究和共同开发，与诚益生物在GLP-1受体激动剂小分子药物的开发合作，以及收购细胞疗法企业亘喜生物。

　　(责任编辑：谭梦桐)