4岁幼女患罕见血液病 其父母变卖家产仍杯水车薪，为此借本报求助社会

　　本报讯飞来横祸！刚满4岁的幼女佳佳(化名)突然患上罕见重症，父母穷尽积蓄，变卖家产，但每天1000元甚至数千元的治疗费用压得他们全家喘不过气来。目前，高昂的医疗费已迫使佳佳不得不出院在家治疗。昨天下午，佳佳的父亲拨通本报热线电话，恳请社会人士热心捐助，救救佳佳！

　　4岁幼女突患罕见重症

　　据佳佳的父亲唐先生介绍，今年8月20日，在幼儿园上学的佳佳突发高烧，刚开始以为是一般的感冒，但半个月过去了，佳佳的高烧持续不退。唐先生赶紧将佳佳送往东华医院住院观察。本来就没有多少积蓄的唐先生，将所有的家底1万多元拿出来交了住院费，甚至连佳佳要缴交的学费1500元也退了回来做药费。但几天后，佳佳的病情还是没有任何进展，看着女儿日渐消瘦的小脸，唐先生夫妇俩急得天天以泪洗面。

　　在东华医院的建议下，上月11日，佳佳转往广州市中山大学附属第二医院治疗，院方当天对她进行了血细胞取样检查。

　　第二天检查报告出来，病因是:噬血细胞综合症。

　　据该院儿科主管医生翁大夫介绍，该症状属于新型的血液疾病，即血液内白血球不断被病毒细胞吞噬，时刻都在飞速减少。这种疾病在世界上也极为少见，目前的治疗方法和临床经验都非常缺乏，治愈率低，中山医院此前仅发现过4例，其中只有1例治愈。医生说，该病的医治费用极为昂贵，如果病情不稳定，可能要花费数十万元甚至百万元，而治愈率却只占25％。

　　对于为女儿治病已奔波半个多月的唐家来说，“顿时感到天都黑暗了”，唐先生的妻子更是受不了打击昏厥过去。

　　变卖家产仍杯水车薪

　　两年前，唐先生一家在寮步镇夏岭贝开了家小餐馆。但现在，为了给佳佳治病，小餐馆关门了，能变卖的家产也已全部处理了。

　　唐先生告诉笔者，他们是重庆人，世代以务农为业，经济状况很差，其父母亲至今还住在泥坯房里，更别说有什么积蓄了。他妻子父母家的家境也不好，唯一的办法是找亲戚朋友借钱，“虽然能借的一个都没放过，但也只借到1万多元钱，对佳佳的病情只不过是杯水车薪。”

　　唐先生说，远在重庆乡下的太奶奶听说小曾孙女患了“绝症”，把自己准备了20年的棺木变卖了1000多元，交给佳佳治疗。爷爷听说小孙女的病情后，禁不住老泪纵横，老人还偷偷四处打听哪里能够找到关系卖血，甚至还想卖肾换取小孙女的医治费。

　　佳佳曾被视为小“神童”

　　昨天下午，唐先生与笔者通电话时，已出院在家的佳佳几次拿过父亲的话筒和笔者通话，一阵阵爽朗的笑声不时传入耳中。

　　唐先生告诉笔者，在佳佳两岁多时，她已经能背26首唐诗，能读写300多个汉字，会读百个英语单词和短句。在夏岭贝，很多人都把佳佳当成小“神童”。

　　唐先生说，佳佳自从生病后，变得更加懂事，以前打针时都会哇哇大哭，但到中山大学附属第二医院后，每天要做血液检查和骨髓穿刺手术，她妈妈常会难过得哭出来。看到妈妈哭泣，佳佳马上就不哭了，还勇敢地对妈妈说，妈妈不哭，不痛的。打针的护士都感动得流泪。由于注射次数多，有时候护士竟不忍心扎针，佳佳还安慰她们，姐姐你打针好轻好轻的，一点都不痛的呢。

　　文/图　本报记者　廖奕文　通讯员　何真宗

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　　以前打针都会哇哇大哭的佳佳，现在打针时反而安慰妈妈不要哭。