“筛除”父母疾病基因制造“无缺陷”孩子　首对“设计婴儿”在英诞生

http://www.sina.com.cn 2006年11月16日04:37 大河网-河南商报

据英国媒体14日报道，一对携带有囊肿性纤维化遗传基因的夫妇，为了避免后代也携带这种病变基因，妻子通过基因筛选技术胚胎怀上了一对双胞胎。今年10月30日，这对“设计婴儿”顺利降临人世，但也引起了巨大的伦理争议。

　　据悉，38岁的凯瑟琳和41岁的丈夫杰姆此前曾生下一对5岁的双胞胎威廉和莉兹，而莉兹被诊断出患有囊肿性纤维化疾病，该疾病可以引起呼吸困难，缩短寿命，现在莉兹每天

要服用16颗药片，接受两次30分钟的理疗。尽管威廉还未患上这种疾病，但他可能也像父母一样携有这种缺陷基因。

　　想要生育更多孩子的夫妻俩决定让凯瑟琳接受试管受精，通过基因筛选技术，生育出不带缺陷基因的“设计婴儿”。

　　他们选择的ＰＧＨ基因筛选技术能够从3天大的胚胎中移除一个细胞，对细胞中的ＤＮＡ进行分析，再和父母的ＤＮＡ进行比较，以确定胚胎是否携带缺陷基因。那些不带缺陷基因的健康胚胎将会被植入母亲的子宫中。今年初，凯瑟琳通过筛选技术，很快就怀上了双胞胎弗里迪和托马斯。

　　但是，“设计婴儿”也遭到了生命伦理组织的猛烈批评。批评者认为，基因筛选技术一旦使用，很可能会走向极端，包括父母可以选择婴儿的眼睛颜色和其他特征等。（据《晶报》）

　　“看看我们的设计宝贝多健康”