“达菲”或致儿童精神错乱　美国公司修改说明书

　　本报讯(记者/沈昀)美国食品药品管理局(FDA)官员日前警告说，著名的抗流感药物“达菲”可能会在患者、特别是儿童中引起精神错乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。该局因此提议对美国境内的“达菲”的说明书进行修改，并建议医生和父母们仔细阅读说明书，并对服药后的患者进行密切观察。

　　罗氏昨日就此事给本报发来声明，称“罕有流感患者服用“达菲”后出现神经精神

　　据了解，“达菲”临床上用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗，成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防，为处方药，必须在医生指导下使用。

　　而之前，已有中国公司得到罗氏公司授权，已在国内生产“达菲”，今年6月，国家食品药品监督管理局核发了药品批准文号。而广州白云山制药总厂也已经生产出非商业用途的“达菲”。

　　白云山制药总厂厂长陈矛昨日表示，之前公司生产的“达菲”全部是非商业用途，是作为应对大规模禽流感爆发的储备药物。由于目前没有出现大规模爆发，所以之前生产的“达菲”都处于储备状态。陈矛表示，如果原研药生产商罗氏对“达菲”中文说明书进行修改，那么随后即使是非商业用途的“达菲”也会修改说明书。