武汉一药企召回590支茵栀黄注射液

　　本报讯（通讯员 罗志 记者 田巧萍）武汉没有茵栀黄注射液不良反应报告，昨天，武汉市药监局针对问题茵栀黄注射液向公众解答。

　　19日上午，卫生部召开紧急通报陕西省延安市志丹县医院因使用山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液(批号为071001)后，4名新生儿发生不良反应，其中1名出生9天新生儿死亡。并要求各地立即停止该批号注射液的使用。

　　市药监局当天迅速启用药品流通远程监控系统在全市范围内搜索该问题注射液。搜索显示，在全市已入网的药品发企业和医疗机构中，没有这批问题茵栀黄注射液的销售使用记录。武汉市药品不良反应监测中心也未曾收到该批产品的不良反应报告。

　　药品流通远程监控系统还显示，全市有10家涉药单位曾销售或使用过山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液，但不涉及卫生部公布的问题批号。在消息发布当天，我市已有一家医药批发公司将该厂家的其它批号的茵栀黄注射液召回，数量达590支。

　　茵栀黄注射液是一种中药注射液，有清热解毒，利湿退黄，用于静脉滴注或肌内注射。