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晚报讯 根据不良反应评估结果，为控制药品使用风险，近日，国家食品药品监管局对盐酸拉莫三嗪口服制剂和米索前列醇口服制剂的说明书进行了修订。相关药品生产企业还应主动跟踪该类药品临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。 （记者 许沁）
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