古县一父亲为救病儿四处奔波

　　本报讯 7月26日晚，三晋都市报接到一条求助短信：“记者你好，我是古县人，因儿子病重无钱治疗，我想请你帮忙。谢谢了！”

　　原来，给报社发求助短信的人名叫李长金，是古县古阳镇相力村人。1987年，23岁的李长金离开老家山东东平来到了古县相力村，在煤窑、建筑工地打工。1988年，李长金与相力村的女孩范某喜结连理。随后，两个儿子接连来到人世。但到了学走路的年龄，两个儿子仍不能独自站立，被临汾人民医院诊断为先天进行性肌肉营养不良症，俗称“肌无力”。

　　因不堪生活重负，1998年，妻子与李长金离婚，李长金独自撑起了这个家。2005年，大儿子与病魔抗争了15年后去世。丧子之痛让李长金发誓：不论有多苦多难，都要让小儿子李强强好好地活下去。这些年，他先后跑过临汾、太原、济南、北京等地的近百家医院，尽管四处求医问药，但李强强还是不能站立，渐渐失去了生活自理能力。

　　篱笆墙围着两孔破败不堪的土窑，这就是李长金的家。在10多平方米的屋子里，左边摆放一个大衣柜，柜子上放着一台电视；右边一盘土炕倚墙而建，两个从汽车上拆下来的座椅放在餐桌两旁，权当座位。李长金不好意思地说：“我结婚时买的电视机坏了，这个是我借来的。”

　　李长金的一个账本上记着：欠移动代办点130元、欠村里供销社200元……3万多元外债，李长金记得一清二楚。

　　李长金说：“平时我出去打些零工，每年能挣3000元，再加上低保4800多元，给孩子看病还不够，就和村里和山东的亲朋好友借。”今年5月，李长金带着东拼西凑来的5400元钱，带儿子到北京治病，很快就花掉了4800多元。经过治疗，强强能一个人从床上挪到轮椅上了。但李长金口袋里的钱已经所剩无几了，无奈之下只好回家。

　　临汾市第四人民医院内科主任邰迎东表示，李强强的病属于遗传基因突变引起的，目前没有有效治疗办法，但如果积极治疗，孩子的病情有望得到控制。（郭兆宾 崔俊波）