仅仅两岁的女童余筱婕患上了可怕的噬血病，就连医生也劝她父母放弃，但她的父母不忍看着孩子这样离开，就带着她来安徽“博一把”。今年4月16日，本报曾报道了余筱婕的故事，感动了无数读者，很多人自发为其捐款。但是最近，揪心的事又发生了，因为缺乏血小板，小筱婕的病情不容乐观。

　　浙江两岁女童合肥寻生机

　　余明星是浙江淳安县人。去年8月，他15个月大的女儿小筱婕发高烧，后被确诊为EB病毒相关性噬血综合征。医生告诉余明星，救小筱婕最好的办法是做干细胞移植。余明星跑遍了浙江、上海的各大医院，但一直找不到匹配的干细胞。

　　今年4月10日，来自安徽省肿瘤医院的一个电话让余明星重振信心。省肿瘤医院告诉他，找到了与他女儿相匹配的干细胞，可以移植。4月11日，他与妻子带着女儿来到了合肥，企盼着在这里能迎来一线生机。

　　4月16日，此事经本报报道后，很多好心人为他们捐款，截至目前，他们已收到各界捐款35万元，“家里再借点，到现在治疗费用凑得差不多了。”余明星说。

　　爸爸微博晒女儿生活点滴

　　昨日，在省立医院病房里，小筱婕端坐在床上，因为长期服用激素，她肤色暗淡，脸蛋臃肿。“她以前很活泼，可生了病以后，她就变内向了。”余明星说，女儿现在怎么哄都不说话，但却更加坚强。“以前打针老哭，现在都不哭了。”

　　为了记录女儿生病后的点点滴滴，今年5月初，余明星特意开了一个微博，在微博里晒出女儿的生活状态。6月18日，他写道：“女儿今天的状态还不错，自己也肯拿勺子吃饭了，还冲护士阿姨笑了。”7月20日，“女儿下午已转入普通病房，精神状态可以；今晚由她妈妈陪护，出来时见到我们可开心。”在每条微博结尾，余明星都会附上一张与女儿的合影或者一段视频。

　　新安献血互助团将伸援手

　　今年7月5日，小筱婕进行了干细胞移植手术，手术很顺利。但是又一个现实问题困住了余明星夫妻俩，因为小筱婕本身造血功能出现障碍，她十分需要血小板。“没有血小板就等于没命了。”余明星说，前两天因为缺血小板，孩子出血了，险些丢了命。

　　余明星在微博上求助，这两天也有很多人前去捐献，但只有合肥市民陈前云符合条件。7月29日，他捐献了血小板，昨日，医生为筱婕输上了。不过医生表示，这次输入的血小板最多只能支撑半个月。

　　“这么小的孩子，得了这么重的病，我们能帮助肯定要帮助。”新安献血互助团昨日获悉了小筱婕的情况后，大家纷纷表态，当小筱婕下次需要血小板时，互助团将组织AB型血成员为其捐献。