原标题:“从未站起过的女孩”昨手术

8月6日,本报对雷虹的报道。

3日,雷虹(左)签订《器官捐献知情同意书》,病床旁的母亲(右)泣不成声。
在本报“广爱同行”基金和社会爱心人士帮助下24年不能站立的雷虹接受脊椎矫形术
本报8月6日《24年来她从未站起过》一文刊登了湖北姑娘雷虹的不幸故事。出生后雷虹就患上一种名为“先天性神经肌肉型脊柱侧弯”的罕见怪病,自此无法正常站立。今年4月,陷入绝望之际,她通过网络表达死后将器官捐献的愿望。湖北和广州两地的志愿者得知她的遭遇,合力帮助她来到广州接受救治。
雷虹的故事见报后,本报“广爱同行”基金及社会热心团体努力为她筹集手术费。昨天,记者从广州军区广州总医院骨科医院获悉,雷虹进行历时8小时的脊柱矫形手术,目前生命体征平稳。
记者莫冠婷摄影报道
放手一博 希望奇迹发生
雷虹6岁时因丧父家境陷入贫困,8岁时被医托骗走药费,此后被迫停药。以为活不过13岁的她,以惊人的毅力又熬过了10个年头。近日,为求得重生的机会,雷虹愿意上手术台作最后一博。她曾表示,若手术失败将捐献器官。然而,原计划8月9日进行的手术,因费用未能筹足而再三延期。
据悉,手术费需要12万元。医院减免了6万,本报“广爱同行”基金为她筹得29270元善款;湖北仙桃义工团、雷虹的同房病友、好心人士等也发起捐助。昨天,医院决定为雷虹手术,剩下的费用让她慢慢交。
“希望接受我器官的
人能帮我看看妈妈”
雷虹手术的主刀医生、广州军区广州总医院骨科医院副院长吴增晖表示:“要为整个畸形脊柱做矫正,矫正范围由第六节胸骨至骶骨,约有30~40厘米。手术风险极高。”他担心雷虹的营养状况难以支撑。但雷虹一直乐观地面对:“有机会就是有希望,有希望就有奇迹发生。我必须一搏!”
决定接受手术后,9月3日下午,广东省红十字会工作人员给在病房中的雷虹带来了《器官捐献知情同意书》。雷虹一笔一画填写,在肾、肝、心、肺、胰、小肠、眼角膜、身体皮肤、骨骼选项上认真打钩。看着女儿签字,妈妈李姨泪流满面,说不出一句话来。“我很担心妈妈。妈妈为了照顾我,身体积劳成疾。我没有尽到做女儿的责任。”一直笑脸迎人的雷虹,一想到可能永远离开妈妈,泪水沾湿了眼眶:“万一手术失败,我希望把身体的一部分留给妈妈,也希望接受我器官捐赠的人,能在妈妈生病时,帮我看看她。”
广东省红十字会器官捐献办公室李主任表示:器官捐献的一般情况是,健康人群打算百年归老后捐出器官,或患者在ICU手术室判定脑死亡后捐献器官。像雷虹这样术前签字的情况,在其任职期间是首次遇见。
术后:
躯干畸形得到矫正 目前生命体征平稳
昨天上午10时,雷虹进行了脊椎矫形手术。8小时后,主刀医生吴增晖走出手术台。吴增晖表示:雷虹脊椎畸形情况严重、复杂,“是多平面不规则畸形,像蛇形一样”,难以完全纠正达到最理想效果。手术只能适可而止,若强行手术将有生命之虞。手术中,医生在雷虹的脊椎上打了19个椎弓根螺钉,遇到几次突发情况,因此不断调整手术方案。手术过程中,出血量中等。目前,雷虹的生命体征平稳,仍需转至ICU监护室进一步观察治疗。
吴增晖说,手术后,雷虹的肋骨不再“搭在”髂骨上,脏器受压得到缓解,能正常饮食。但由于存在肌无力症状,雷虹与著名物理学家霍金一样,无法站立走路。
手术前一夜,雷虹的妈妈李姨直言“太痛苦了”,在病床守了一整夜。手术过程中,李姨静坐在病房等候,手捻佛珠祈求女儿平安渡过难关。傍晚,得知手术成功的消息,李姨瘦削而紧绷的面容才露出喜色。她希望通过媒体表达对广州好心人的谢意:“真是太感谢广州社会好心人,感谢医院、广爱同行、义工团体、新闻媒体的捐助和关注!”